~~HRS-P-0038　基礎研究~~

胃がんの増殖・転移の抑制（n-ブタノール抽出物、c-Myc／Bmi1）

Huaier n-butanol extract suppresses proliferation and metastasis of gastric cancer via c-Myc-Bmi1 axis.

Scientific Reports2019
Vol 9, Issue 1

Scientific Reports2019年1月／Volume 9, Issue 1
Springer Nature

この研究が調べたこと

水での抽出では有効成分の損失が避けられないことから、フアイアの n-ブタノール抽出物の胃がんへの作用とその仕組みを、培養細胞で調べた研究である。研究者らは、総フラボノイドを 51.4% 含むこの抽出物が、低濃度で 3 種のヒト胃がん細胞（HGC27・MGC803・AGS）の増殖を抑え、細胞周期の停止を起こし、転移能を下げたと報告している。c-Myc-Bmi1 の経路が抑えられ、Bmi1 を過剰に発現させると抽出物の作用は打ち消されたとされる。培養細胞での研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL: Sci Rep
VOL / ISSUE: 9 (1)
PAGES: 447
PUBLISHED: 2019年1月
DOI: 10.1038/s41598-018-36940-w
PUBMED: 30679589
PMCID: PMC6346047
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】水での抽出では有効成分の損失が避けられないことから、フアイアの n-ブタノール抽出物の抗胃がん作用とその仕組みを調べた。

【方法】総フラボノイドを 51.4% 含むフアイアの n-ブタノール抽出物を、ヒト胃がん細胞株 HGC27、MGC803、AGS に作用させ、増殖、細胞周期、転移能、c-Myc-Bmi1 経路を調べた。Bmi1 を過剰発現させた細胞とも比べた。具体的な濃度・期間は抄録に記載がない。

【結果】低濃度の n-ブタノール抽出物は 3 種の胃がん細胞の増殖を抑え、細胞周期の停止を起こし、転移能を下げた。c-Myc-Bmi1 経路が抑えられ、Bmi1 を過剰発現させると抽出物の作用は打ち消された。

【著者の結論】フアイアの n-ブタノール抽出物は c-Myc-Bmi1 経路を介して胃がん細胞の増殖と転移を抑え、胃がん治療の補助薬となりうる。

【読み方の注意】培養細胞での結果であり、人での効果を示すものではない。フアイアの n-ブタノール抽出物（フラボノイドを多く含む画分）を用いた研究である。

【原著の数値】各実験は 3 回繰り返された。抽出物は細胞周期を S 期と G2/M 期で停止させ、p21 の増加とサイクリン D1 の減少を伴った。補助的に胃がん患者 74 例の組織を免疫染色で調べ、Bmi1 高発現は無病生存期間の短さ、および低分化型（P = 0.015）と関連した。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 30679589 ↗ 原著を見る DOI 10.1038/s41598-018-36940-w ↗ 全文（PMC） PMC6346047 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1報告されている経路の模式図

著者らは、n-ブタノール抽出物が c-Myc-Bmi1 の経路を抑えることで、胃がん細胞の増殖と転移を抑えると解釈している。Bmi1 の過剰発現で作用が打ち消されたことが、その根拠として示されている。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイアの n-ブタノール抽出物である。総フラボノイドを 51.4% 含む画分で、フアイア全体の水抽出物ではない。著者らは、水での抽出では有効成分の損失が避けられない点を、この抽出物を用いた理由として挙げている。単一成分ではなく、配合製剤でもない。

要点 2

どのような実験系か

ヒト胃がん細胞株 HGC27、MGC803、AGS を用いた培養実験のみである。増殖、細胞周期、転移能、c-Myc-Bmi1 経路を調べ、Bmi1 を過剰発現させた細胞とも比べた。動物を用いた実験は抄録に記載がない。

原著の数値では、0〜160 μg/mL を 24・48 時間（コロニー形成は 14 日間）処理し、各実験は 3 回繰り返したとされる。

要点 3

何が示されたか

低濃度の n-ブタノール抽出物は 3 種の胃がん細胞の増殖を抑え、細胞周期の停止を起こし、転移能を下げたと報告されている。

原著の数値として、細胞周期は S 期と G2/M 期で停止し、p21 の増加とサイクリン D1 の減少を伴ったとされる。また補助的に胃がん患者 74 例の組織を調べ、Bmi1 の高発現が無病生存期間の短さと低分化型（P = 0.015）に関連したとされる。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

c-Myc-Bmi1 の経路である。抽出物はこの経路を抑え、Bmi1 を過剰に発現させると抽出物の作用は打ち消されたとされる。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞を対象としており、患者に抽出物を投与した検証は含まれていない。原著の数値にある患者の組織の解析は Bmi1 と予後の関連を見たもので、フアイアの効果を示すものではない。

第二に、被験物質。n-ブタノール抽出物はフラボノイドを多く含む一画分であり、フアイア全体の抽出物や市販の製剤に同じ作用があるかは分からない。

第三に、生体内での作用。動物モデルでの検証は抄録に記載がなく、著者らが述べる補助薬としての可能性は確かめられていない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
被験物質	フアイアの n-ブタノール抽出物（総フラボノイド 51.4%）
増殖	低濃度で 3 種の胃がん細胞の増殖を抑制
細胞周期	停止を誘導
転移能	低下
c-Myc-Bmi1 経路	抑制。Bmi1 の過剰発現で抽出物の作用が打ち消し
細胞周期の詳細	S 期と G2/M 期で停止、p21 ↑・サイクリン D1 ↓
患者組織（補助的解析）	74 例。Bmi1 高発現が無病生存期間の短さ・低分化型（P = 0.015）と関連

出典：Sci Rep. 2019;9(1):447。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: in vitro（培養細胞）
対象: ヒト胃がん細胞株 HGC27、MGC803、AGS
例数: 該当なし（培養細胞：ヒト胃がん細胞株 HGC27、MGC803、AGS）。各実験は少なくとも 3 回反復。ほかに胃がん患者 74 例の組織で Bmi1 の免疫組織化学を実施
介入: フアイア子実体の 90% エタノール抽出物から得た n-ブタノール抽出物（総フラボノイド 51.4%）。DMSO に溶解し、0〜160 μg/ml で 24 または 48 時間処理（ウエスタンブロットは 0、40、80 μg/ml・48 時間など）
対照: DMSO（溶媒）処理細胞（0 μg/ml）
評価項目: 増殖、細胞周期、転移能、c-Myc-Bmi1 経路
主要な結果: c-Myc-Bmi1 経路の抑制を介した増殖と転移の抑制
資金源: 中国国家自然科学基金（81703753、81573953）、浙江中医薬大学研究基金（2017ZR05）、浙江省中医薬科技計画重点研究プロジェクト（2016ZZ012）、国家衛生計画委員会科研基金（浙江省医薬衛生重大科技計画、WKJ-ZJ-1728）
利益相反: なし（原著の記載：The authors declare no competing interests）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	ヒト胃がん細胞株 3 種（培養細胞）	ヒトでの検証（有効性・安全性）、動物での検証
被験物質	フアイアの n-ブタノール抽出物（フラボノイドを多く含む画分）	フアイア全体の抽出物、市販の製剤との同等性
濃度	培養液中の μg/mL 単位の低濃度	ヒトでの用量、血中濃度との対応
併用	検討なし	抗がん剤などとの併用
評価	増殖・細胞周期・転移能・経路の指標	患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: Scientific Reports（Sci Rep）
発行元: Springer Nature（Nature Portfolio）
創刊: 2011年
分野: 総合（多分野）
査読: 単盲検の査読（査読者名は著者・他の査読者に非公開）
公開方式: オープンアクセス（著者が掲載料APCを負担）
索引: MEDLINE 収載（現在）、PubMed・PMC 収載（v1 2011-）
インパクトファクター: 4.9（2025年版）
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Wang Y, Lv H, Xu Z, et al. Huaier n-butanol extract suppresses proliferation and metastasis of gastric cancer via c-Myc-Bmi1 axis. Sci Rep. 2019;9(1):447. doi:10.1038/s41598-018-36940-w

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