~~HRS-P-0042　基礎研究~~

前立腺がん細胞（PC3）の増殖・転移能の抑制（ラミン B1 の低下とオートファジー）

Huaier suppresses proliferative and metastatic potential of prostate cancer PC3 cells via downregulation of Lamin B1 and induction of autophagy.

抄録で確認

Oncology Reports2018
Vol 39, Issue 6

Oncology Reports2018年6月／Volume 39, Issue 6
Spandidos Publications

この研究が調べたこと

フアイアが前立腺がんを抑える仕組みを、ヒト前立腺がん細胞 PC3 の培養実験で調べた研究である。研究者らは、フアイアの水抽出物が PC3 細胞の増殖能と転移能（遊走・浸潤）を抑え、核膜の蛋白ラミン B1 の低下がこの抑制に関わっていたと報告している。また、フアイア処理は PC3 細胞にオートファジー性の細胞死を起こしたとされる。原著の数値では、創傷治癒試験での遊走の阻害率は 44.68±16.39% とされる。培養細胞（1 株）での研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL: Oncol Rep
VOL / ISSUE: 39 (6)
PAGES: 3055-3063
PUBLISHED: 2018年6月
DOI: 10.3892/or.2018.6358
PUBMED: 29658595
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】フアイアの抗前立腺がん作用の仕組みを調べた。

【方法】ヒト前立腺がん細胞 PC3 にフアイア水抽出物を作用させ、増殖（CCK-8 法）、遊走（スクラッチ法）、浸潤（トランスウェル法）を調べた。核膜蛋白ラミン B1 の変化とオートファジー（細胞が自分の成分を分解する仕組み）による細胞死を検討した。濃度・期間は抄録に記載がない。

【結果】フアイア水抽出物は PC3 細胞の増殖能と転移能（遊走・浸潤）を抑えた。ラミン B1 の低下がこの抑制に関わっていた。フアイア処理は PC3 細胞にオートファジー性の細胞死を起こした。

【著者の結論】本研究はフアイアの抗前立腺がん作用の仕組みに新たな知見を与え、前立腺がんへの臨床応用の理論的根拠を示す。

【読み方の注意】培養細胞での結果であり、人での効果を示すものではない。1 種類の細胞株のみでの検討である。

【原著の数値】創傷治癒試験での遊走の阻害率は 44.68±16.39% であった。オートファジー阻害薬を併用すると、フアイアによる増殖抑制は弱まった。各実験は 3 回ずつ行われ、t 検定と分散分析で比較された。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 29658595 ↗ 原著を見る DOI 10.3892/or.2018.6358 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1報告されている経路の模式図

著者らは、ラミン B1 の低下とオートファジー性の細胞死が、フアイアによる PC3 細胞の増殖能と転移能の抑制に関わると解釈している。検討は 1 種類の細胞株に限られる。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア（Trametes robiniophila Murr）の水抽出物である。単一成分や多糖を取り出したものではなく、配合製剤でもない。成分の規格は抄録に記載がない。

要点 2

どのような実験系か

ヒト前立腺がん細胞 PC3 の 1 株を用いた培養実験のみである。増殖は CCK-8 法、遊走はスクラッチ法、浸潤はトランスウェル法で調べ、ラミン B1 の変化とオートファジーによる細胞死を検討した。濃度と期間は抄録に記載がない。

原著の数値では、主に 24・36・48 時間作用させ、各実験は 3 回ずつ行われたとされる。

要点 3

何が示されたか

フアイア水抽出物は PC3 細胞の増殖能と転移能（遊走・浸潤）を抑え、オートファジー性の細胞死を起こしたと報告されている。

原著の数値として、創傷治癒試験での遊走の阻害率は 44.68±16.39% とされ、オートファジー阻害薬を併用するとフアイアによる増殖抑制は弱まったとされる。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

核膜の蛋白ラミン B1 の低下と、オートファジー性の細胞死である。ラミン B1 の低下が増殖能と転移能の抑制に関わっていたとされる。ラミン B1 を人為的に増減させて確かめた実験は抄録に記載がない。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞のみを対象としており、前立腺がんの患者を対象とした検証は含まれていない。抄録はフアイアの臨床での優れた効果に触れているが、本研究はそれを検証したものではない。

第二に、一般化。用いた細胞は PC3 の 1 株のみであり、他の前立腺がん細胞や動物モデルで同じ結果が得られるかは分からない。

第三に、濃度の意味。濃度は抄録に記載がなく、培養液中の濃度が体内で得られるかどうかも分からない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
増殖（CCK-8 法）	抑制
遊走・浸潤	抑制（スクラッチ法・トランスウェル法）
ラミン B1	低下。増殖能と転移能の抑制に関与
細胞死	オートファジー性の細胞死を誘導
遊走の阻害率	44.68±16.39%（創傷治癒試験）
オートファジー阻害薬の併用	フアイアによる増殖抑制が減弱

出典：Oncol Rep. 2018;39(6):3055-3063。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: in vitro（培養細胞）
対象: ヒト前立腺がん細胞 PC3
例数: 該当なし（培養細胞）。データは 3 連（triplicate）サンプルの平均 ± SD
介入: フアイア水抽出物（膏剤を F-12K 完全培地に溶解し 10 mg/ml 原液を調製）。CCK-8 は 0〜8 mg/ml で 24・48 時間、創傷治癒は 4 mg/ml で 24 時間、Transwell は 4 mg/ml で 36 時間、qPCR・イムノブロットは 0〜8 mg/ml で 48 時間、アクリジンオレンジ染色は 8 mg/ml。Lamin B1・Atg5・Beclin-1 の siRNA、3-MA、バフィロマイシン A1 との併用実験も実施
対照: フアイア水抽出物非処理（0 mg/ml）の PC3 細胞。siRNA 実験では陰性対照 siRNA（NC）
評価項目: 増殖、遊走、浸潤、ラミン B1、オートファジー
主要な結果: ラミン B1 の低下とオートファジー性細胞死を伴う、増殖能と転移能の抑制
資金源: 中国国家自然科学基金（81403147、81402219）、北京中医薬大学優秀青年科学者基金（2015-JYB-XYQ-004）、北京市委組織部優秀青年人材基金（2014000021469G221）
利益相反: なし（原著の記載：The authors declare that they have no competing interests.）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	前立腺がん細胞 PC3 の 1 株（培養細胞）	ヒトでの検証（有効性・安全性）、動物での検証、他の細胞株
被験物質	フアイア水抽出物	個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性
濃度	抄録に記載なし	ヒトでの用量、血中濃度との対応
併用	検討なし	ホルモン療法・抗がん剤などとの併用
評価	増殖・遊走・浸潤・細胞死・ラミン B1	患者の生存期間、PSA などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: Oncology Reports（Oncol Rep）
発行元: Spandidos Publications（ギリシャ・アテネ）
創刊: 1994年
分野: 腫瘍学
査読: 単盲検の査読（Spandidos 全誌共通）
公開方式: オープンアクセス（掲載料あり）
索引: MEDLINE 収載（現在、v5n1 1998-）
インパクトファクター: 4.7
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Yang A, Zhao Y, Wang Y, et al. Huaier suppresses proliferative and metastatic potential of prostate cancer PC3 cells via downregulation of Lamin B1 and induction of autophagy. Oncol Rep. 2018;39(6):3055-3063. doi:10.3892/or.2018.6358

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