~~HRS-P-0047　基礎研究~~

乳がん細胞におけるパクリタキセルの作用の増強（NF-κB/IκBα 経路）

Huaier extract enhances the treatment efficacy of paclitaxel in breast cancer cells via the NF-κB/IκBα pathway.

Oncology Reports2017
Vol 38, Issue 6

Oncology Reports2017年12月／Volume 38, Issue 6
Spandidos Publications

この研究が調べたこと

抗がん剤パクリタキセルにフアイア抽出物を併用すると、乳がん細胞への作用が強まるかを調べた研究である。ヒト乳がん細胞株 MCF-7 と MDA-MB-231 を用いた培養実験とマウスの移植腫瘍で、併用はそれぞれの単独より強く増殖を抑え、アポトーシスを誘導したと報告されている。フアイア抽出物は p65 と c-Met を下げ、IκBα を上げた。原著の数値では、MCF-7 細胞のアポトーシス率はパクリタキセル単独（高用量）28.7% に対し併用（高用量）41.0% とされる。培養細胞とマウスでの研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL: Oncol Rep
VOL / ISSUE: 38 (6)
PAGES: 3455-3464
PUBLISHED: 2017年12月
DOI: 10.3892/or.2017.6024
PUBMED: 29039556
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】パクリタキセルとフアイア抽出物の併用が、乳がん細胞での治療効果を高めるかを調べた。

【方法】ヒト乳がん細胞株 MCF-7 と MDA-MB-231 を用い、細胞とマウス移植腫瘍でフアイア抽出物とパクリタキセルの単独・併用の抗腫瘍作用を評価した。増殖試験、フローサイトメトリー、リアルタイム PCR、ウェスタンブロットで調べた。濃度・用量・期間・匹数は抄録に記載がない。

【結果】フアイア抽出物とパクリタキセルはいずれも時間・用量依存的に細胞生存率を下げ、アポトーシス（細胞が自ら死ぬ仕組み）を誘導し、併用は単独より有効であった。フアイア抽出物は G0/G1 期、パクリタキセルは G2/M 期で細胞周期を停止させた。フアイア抽出物は p65 と c-Met を下げ IκBα を上げた一方、パクリタキセルは p65 を上げ IκBα と c-Met を下げた。移植腫瘍ではいずれも増殖を有意に抑え、併用が最も強い抑制を示した。

【著者の結論】フアイア抽出物は乳がん細胞でパクリタキセルの抗腫瘍作用を高め、その仕組みには NF-κB 経路と c-Met 発現の抑制が関わる可能性がある。

【読み方の注意】培養細胞と動物での結果であり、人での効果を示すものではない。

【原著の数値】MCF-7 細胞のアポトーシス率は、パクリタキセル単独（高用量）28.7% に対し、併用（高用量）41.0% であった（P<0.001）。移植腫瘍の重さは両細胞株とも併用群でパクリタキセル単独群より有意に軽かった（P<0.05）。細胞実験は 3 回ずつ行われたが、マウスの各群の匹数は記載が確認できていない。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 29039556 ↗ 原著を見る DOI 10.3892/or.2017.6024 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験の流れ

著者らは、フアイア抽出物が NF-κB 経路（p65）と c-Met を抑えることで、パクリタキセルの作用を補うと解釈している。パクリタキセル単独では p65 が上がったと記載されており、両者で経路への作用の向きが異なる点が示されている。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア（Trametes robiniophila Murr）の抽出物と、抗がん剤パクリタキセルである。抽出物は単一成分や多糖を取り出したものではなく、配合製剤でもない。抽出の方法と成分の規格は抄録に記載がない。

要点 2

どのような実験系か

ヒト乳がん細胞株 MCF-7 と MDA-MB-231 を用いた培養実験と、これらの細胞を移植したマウスである。フアイア抽出物単独、パクリタキセル単独、併用を比べている。

濃度・用量・期間・各群の匹数は抄録に記載がない。原著の数値では、マウスは治療開始から 6 週間観察したとされる。

要点 3

何が示されたか

フアイア抽出物とパクリタキセルはいずれも時間・用量依存的に細胞生存率を下げ、アポトーシスを誘導した。併用は単独より有効であり、移植腫瘍でも併用が最も強い抑制を示したと報告されている。フアイア抽出物は G0/G1 期、パクリタキセルは G2/M 期で細胞周期を停止させた。

原著の数値として、MCF-7 細胞のアポトーシス率はパクリタキセル単独（高用量）28.7%、併用（高用量）41.0%（P<0.001）とされる。移植腫瘍の重さは両細胞株とも併用群でパクリタキセル単独群より有意に軽かったとされる（P<0.05）。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

NF-κB/IκBα 経路と c-Met である。フアイア抽出物は p65 と c-Met を下げ IκBα を上げた。一方、パクリタキセルは p65 を上げ、IκBα と c-Met を下げたと報告されている。著者らは、NF-κB 経路と c-Met 発現の抑制が関わる「可能性がある」と述べている。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞とマウスを対象としており、乳がんの患者で併用を検証したものではない。

第二に、用量の換算。抄録には濃度・用量の記載がなく、実験の用量をヒトでの用量に置き換えることはできない。

第三に、併用時の安全性。併用による副作用や薬物相互作用は、抄録の範囲では検討されていない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
細胞生存率	フアイア抽出物・パクリタキセルとも時間・用量依存的に低下。併用は単独より有効
アポトーシス	両者とも誘導。MCF-7 でパクリタキセル単独（高用量）28.7%、併用（高用量）41.0%（P<0.001）
細胞周期	フアイア抽出物：G0/G1 期で停止。パクリタキセル：G2/M 期で停止
分子の変化（フアイア）	p65 ↓、c-Met ↓、IκBα ↑
分子の変化（パクリタキセル）	p65 ↑、IκBα ↓、c-Met ↓
移植腫瘍	両者とも増殖を有意に抑制し、併用が最も強い抑制。腫瘍の重さは併用群でパクリタキセル単独群より有意に軽い（P<0.05）
マウスの匹数	抄録に記載なし

出典：Oncol Rep. 2017;38(6):3455-3464。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: in vitro（培養細胞）および in vivo（マウス移植腫瘍）
対象: ヒト乳がん細胞株 MCF-7・MDA-MB-231／それらを移植したマウス
例数: 細胞実験は該当なし（培養細胞）。各実験 3 回の独立した反復。異種移植モデルは 4 週齢雌ヌードマウスを対照・フアイア・パクリタキセル・併用の 4 群に無作為割付（匹数の記載なし）
介入: in vitro：フアイア水抽出物（0、2、4、8、10、16 mg/ml）、パクリタキセル（0、0.001、0.01、0.1、1、10 µg/ml）を単独または併用で 0・24・48 時間。機能解析には 4・8 mg/ml と 0.01・0.1 µg/ml、併用は 4 mg/ml＋0.01 µg/ml、8 mg/ml＋0.1 µg/ml で 48 時間。in vivo：フアイア水抽出物（250 mg/ml）50 mg を 2 日に 1 回経口ゾンデ投与、パクリタキセル 10 mg/kg を週 1 回腹腔内投与、併用群は両方。移植 2 週目から開始し 6 週後に屠殺
対照: フアイア抽出物単独、パクリタキセル単独
評価項目: 細胞生存率、アポトーシス、細胞周期、p65・IκBα・c-Met の発現、移植腫瘍の増殖
主要な結果: 併用が単独より強い増殖抑制とアポトーシス誘導を示し、移植腫瘍で最も強い抑制
資金源: 河北省自然科学基金（H2012206169）
利益相反: 原著の記載をご確認ください

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	乳がん細胞株 2 種およびマウス移植腫瘍	ヒトでの検証（有効性・安全性）
被験物質	フアイア抽出物（パクリタキセルとの併用）	個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性
投与量	抄録に記載なし	ヒトでの用量、用量の換算
併用	パクリタキセルとの併用	他の抗がん剤・放射線治療との併用、ヒトでの併用時の安全性
評価	増殖、アポトーシス、細胞周期、移植腫瘍の大きさ	患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: Oncology Reports（Oncol Rep）
発行元: Spandidos Publications（ギリシャ・アテネ）
創刊: 1994年
分野: 腫瘍学
査読: 単盲検の査読（Spandidos 全誌共通）
公開方式: オープンアクセス（掲載料あり）
索引: MEDLINE 収載（現在、v5n1 1998-）
インパクトファクター: 4.7
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Yang L, Song Z, Wang X, et al. Huaier extract enhances the treatment efficacy of paclitaxel in breast cancer cells via the NF-κB/IκBα pathway. Oncol Rep. 2017;38(6):3455-3464. doi:10.3892/or.2017.6024

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