子宮頸がん細胞の増殖抑制(JNK/p38 経路)
Huaier aqueous extract inhibits cervical cancer cell proliferation via JNK/p38 pathway.
Vol 47, Issue 3
International Journal of Oncology2015年9月/Volume 47, Issue 3
Spandidos Publications
フアイア抽出物が子宮頸がん細胞の増殖をどう抑えるかを調べた研究である。子宮頸がん細胞 SiHa と C33A で、フアイアは生存率を時間・用量依存的に抑え、遊走と浸潤も抑え、C33A 細胞では G2/M 期で細胞周期を停止させたと報告されている。リン酸化 JNK と p38 が用量依存的に増え、リン酸化 ERK が下がった。SiHa 細胞を移植したマウスでは腫瘍体積が有意に抑えられたとされる。抄録に数値の記載はない。培養細胞とマウスでの研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。
- JOURNAL
- Int J Oncol
- VOL / ISSUE
- 47 (3)
- PAGES
- 1054-60
- PUBLISHED
- 2015年9月
- DOI
- 10.3892/ijo.2015.3094
- PUBMED
- 26201539
- VERIFIED
- 抄録に基づく(原著全文との照合前)
抄録ABSTRACT
【目的】子宮頸がん細胞に対するフアイア抽出物の腫瘍増殖抑制作用と、その分子機序を調べた。
【方法】子宮頸がん細胞 SiHa と C33A にフアイアを作用させ、生存率(MTT 法)、コロニー形成、遊走、浸潤、細胞周期(フローサイトメトリー)、JNK・p38・ERK のリン酸化(ウェスタンブロット)を調べた。SiHa 細胞を移植したマウスで腫瘍体積を評価した。濃度・用量・期間・匹数は抄録に記載がない。
【結果】フアイアは SiHa と C33A 細胞の生存率を時間・用量依存的に抑え、遊走と浸潤も抑えた。C33A 細胞では G2/M 期での細胞周期停止を起こした。フアイアは用量依存的にリン酸化 JNK と p-38 を増やし、時間・用量依存的にリン酸化 ERK を下げた。SiHa 移植腫瘍の体積を有意に抑えた。
【著者の結論】フアイアは JNK/p38 シグナル経路を介して子宮頸がんの腫瘍増殖を抑える可能性がある。
【読み方の注意】培養細胞と動物での結果であり、人での効果を示すものではない。
PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳:日本フアイア研究会 事務局
原文の抄録は PubMed で読める。抄録は発行元の著作物にあたるため、本会のサイトには転載せず、原文へのリンクを示す。
何をどう調べたかSTUDY FLOW
読み解きの要点KEY POINTS
基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。
何を使ったのか
フアイア(Trametes robiniophila Murr)の水抽出物(題名による)である。単一成分や多糖を取り出したものではなく、配合製剤でもない。抽出の方法と成分の規格は抄録に記載がない。
どのような実験系か
子宮頸がん細胞 SiHa と C33A を用いた培養実験と、SiHa 細胞を移植したマウスである。
濃度・用量・期間・匹数は抄録に記載がない。
何が示されたか
フアイアは SiHa と C33A 細胞の生存率を時間・用量依存的に抑え、遊走と浸潤も抑えた。C33A 細胞では G2/M 期での細胞周期停止を起こしたと報告されている。SiHa 移植腫瘍の体積は有意に抑えられたとされる。
抄録に数値の記載はない。
どの経路が関わるとされたか
JNK/p38 シグナル経路である。フアイアは用量依存的にリン酸化 JNK と p38 を増やし、時間・用量依存的にリン酸化 ERK を下げたとされる。
この研究から言えないことは何か
第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞とマウスを対象としており、患者を対象とした検証は含まれていない。
第二に、生存期間への影響。動物での評価は腫瘍体積であり、生存期間の結果は抄録に記載がない。
第三に、用量の換算。抄録に用量の記載がなく、ヒトでの用量に置き換えることはできない。
結果RESULTS
| 項目 | 報告されている内容 |
|---|---|
| 生存率 | SiHa・C33A で時間・用量依存的に抑制 |
| 遊走・浸潤 | 抑制 |
| 細胞周期 | C33A で G2/M 期停止 |
| JNK・p38 | リン酸化が用量依存的に増加 |
| ERK | リン酸化が時間・用量依存的に低下 |
| 動物での結果 | SiHa 移植腫瘍の体積を有意に抑制 |
| 数値 | 抄録に記載なし |
出典:Int J Oncol. 2015;47(3):1054-60。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。
原著の記載AS REPORTED
- 研究デザイン
- in vitro(培養細胞)および in vivo(マウス移植腫瘍)
- 対象
- 子宮頸がん細胞 SiHa・C33A/SiHa 移植マウス
- 例数
- BALB/c nu/nu 雌マウス 14 匹(4〜6 週齢)を 2 群に無作為割付(各群 7 匹)。細胞実験はヒト子宮頸がん細胞株 SiHa、C33A(培養細胞)
- 介入
- 動物:SiHa 細胞皮下移植の 2 日後から、フアイア抽出物 50 mg を含む 100 μl 溶液を毎日経口ゾンデ投与、59 日後に摘出。細胞:フアイア水抽出物 0〜12 mg/ml で 48 または 72 時間(MTT)、0、1、2 mg/ml で 8 日間(コロニー形成)、2 mg/ml(遊走・浸潤)
- 対照
- 動物:培地のみ 100 μl を毎日経口ゾンデ投与(control group)。細胞:vehicle 処理細胞、または完全培地(negative control)
- 評価項目
- 生存率、コロニー形成、遊走、浸潤、細胞周期、JNK・p38・ERK のリン酸化、腫瘍体積
- 主要な結果
- 増殖・遊走・浸潤の抑制、G2/M 期停止、移植腫瘍の体積抑制
- 資金源
- 中国国家高技術研究発展計画(863 計画)(2014AA020605、2012AA02A507)、中国国家自然科学基金(81272857)、国家科学技術プロジェクト(2015BAI13B05)
- 利益相反
- 出版社サイト全文に利益相反の記載なし。原著の記載をご確認ください
資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。
この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY
| 観点 | 本研究が扱った範囲 | 本研究が扱っていない範囲 |
|---|---|---|
| 対象 | 子宮頸がん細胞 2 種と移植マウス | ヒトでの検証(有効性・安全性) |
| 被験物質 | フアイア水抽出物 | 個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性 |
| 投与量 | 抄録に記載なし | ヒトでの用量、用量の換算 |
| 併用 | 検討なし | 抗がん剤・放射線治療などとの併用 |
| 評価 | 生存率、遊走・浸潤、細胞周期、腫瘍体積 | 患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目 |
本会の記録SOCIETY RECORD
- 収載の根拠
- 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
- 照合の状態
- 抄録で確認
本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。
翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。
掲載誌についてABOUT THE JOURNAL
- 誌名
- International Journal of Oncology(Int J Oncol)
- 発行元
- Spandidos Publications(D.A. Spandidos、ギリシャ・アテネ)
- 創刊
- 1992年
- 分野
- 腫瘍学
- 査読
- 単盲検の査読(査読者名は著者に非公開)
- 公開方式
- 購読制(即時オープンアクセスの選択可:€3,390/US$3,790。非 OA 論文も出版 12 か月後に無料公開)
- 索引
- MEDLINE 収載(現在、1998年1月 v12n1–)
- インパクトファクター
- 7.3
- サイト
- 掲載誌の公式サイト ↗
書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター(Clarivate Journal Citation Reports)は掲載誌の公式サイトの記載による(2026年10月確認)。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。
引用の形式CITATION
Yan L, Liu X, Yin A, et al. Huaier aqueous extract inhibits cervical cancer cell proliferation via JNK/p38 pathway. Int J Oncol. 2015;47(3):1054-60. doi:10.3892/ijo.2015.3094