肝がん細胞（MHCC97-H）の転移能の抑制（多糖、上皮間葉転換・AEG-1）
Huaier polysaccharides suppresses hepatocarcinoma MHCC97-H cell metastasis via inactivation of EMT and AEG-1 pathway.
Vol 64
International Journal of Biological Macromolecules2014年3月／Volume 64
Elsevier
肝細胞がんで上皮間葉転換（EMT、がん細胞が動きやすくなる変化）に関わるとされる AEG-1 に注目し、フアイア多糖（HP）の浸潤・転移を抑える作用を調べた研究である。ヒト肝細胞がん細胞株 MHCC97-H で、HP は増殖、接着、遊走、浸潤を用量依存的に抑えたと報告されている。これは AEG-1 と N-カドヘリンの発現低下と、E-カドヘリンの発現上昇を伴っていたとされる。抄録に数値の記載はない。培養細胞での研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。
- JOURNAL
- Int J Biol Macromol
- VOL / ISSUE
- 64
- PAGES
- 106-10
- PUBLISHED
- 2014年3月
- DOI
- 10.1016/j.ijbiomac.2013.11.034
- PUBMED
- 24321491
- VERIFIED
- 抄録に基づく（原著全文との照合前）
抄録ABSTRACT
【目的】肝細胞がん（HCC）で上皮間葉転換（EMT、がん細胞が動きやすくなる変化）に関わるとされる AEG-1 に注目し、フアイア多糖（HP）の浸潤・転移抑制作用と仕組みを調べた。
【方法】ヒト HCC 細胞株 MHCC97-H に HP を作用させ、増殖、接着、遊走、浸潤を調べた。AEG-1、N-カドヘリン、E-カドヘリンの発現を調べた。具体的な濃度・期間は抄録に記載がない。
【結果】HP は MHCC97-H 細胞の増殖、接着、遊走、浸潤を用量依存的に抑えた。これは AEG-1 と N-カドヘリンの発現低下と、E-カドヘリンの発現上昇を伴っていた。
【著者の結論】HP は AEG-1/EMT 経路の調節を通じて、MHCC97-H 細胞の増殖と転移能を抑えうる。
【読み方の注意】培養細胞での結果であり、人での効果を示すものではない。1 種類の細胞株のみでの検討である。
PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会 事務局
原文の抄録は PubMed で読める。抄録は発行元の著作物にあたるため、本会のサイトには転載せず、原文へのリンクを示す。
何をどう調べたかSTUDY FLOW
読み解きの要点KEY POINTS
基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。
何を使ったのか
フアイアの多糖（HP）である。抽出物そのものや配合製剤ではなく、取り出した成分群である点に注意が必要である。精製の方法と規格は抄録に記載がない。
どのような実験系か
ヒト肝細胞がん細胞株 MHCC97-H の 1 種類を用いた培養実験である。動物実験は抄録に記載がない。濃度・期間は抄録に記載がない。
何が示されたか
HP は MHCC97-H 細胞の増殖、接着、遊走、浸潤を用量依存的に抑えたと報告されている。
抄録に数値の記載はない。
どの経路が関わるとされたか
AEG-1/EMT 経路である。HP は AEG-1 と N-カドヘリン（EMT で増える分子）の発現を下げ、E-カドヘリン（上皮の性質を保つ分子）の発現を上げたとされる。
この研究から言えないことは何か
第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞のみを対象としており、患者を対象とした検証は含まれていない。
第二に、転移の抑制。培養細胞での遊走・浸潤の抑制であり、生体内で転移が抑えられるかは検討されていない。
第三に、一般化。1 種類の細胞株での結果であり、他の肝がん細胞で同じことが起こるかは検討されていない。
結果RESULTS
| 項目 | 報告されている内容 |
|---|---|
| 増殖 | 用量依存的に抑制 |
| 接着 | 用量依存的に抑制 |
| 遊走・浸潤 | 用量依存的に抑制 |
| AEG-1 | 発現低下 |
| N-カドヘリン | 発現低下 |
| E-カドヘリン | 発現上昇 |
| 数値 | 抄録に記載なし |
出典：Int J Biol Macromol. 2014;64:106-10。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。
原著の記載AS REPORTED
- 研究デザイン
- in vitro（培養細胞）
- 対象
- ヒト肝細胞がん細胞株 MHCC97-H
- 例数
- 該当なし（培養細胞）
- 介入
- フアイア多糖（HP）をヒト肝細胞がん細胞株 MHCC97-H に用量段階的に添加（具体的な濃度・時間は抄録に記載なし）
- 対照
- 抄録に記載なし
- 評価項目
- 増殖、接着、遊走、浸潤、AEG-1・N-カドヘリン・E-カドヘリンの発現
- 主要な結果
- 用量依存的な増殖・接着・遊走・浸潤の抑制と、AEG-1/EMT 経路の調節
- 資金源
- Twelve-fifth Key Science and Technology Five Year Plan of China（2012BAI15B08）
- 利益相反
- 原著の記載をご確認ください
資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。
この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY
| 観点 | 本研究が扱った範囲 | 本研究が扱っていない範囲 |
|---|---|---|
| 対象 | ヒト肝細胞がん細胞株 MHCC97-H（1 種類） | ヒトでの検証（有効性・安全性） |
| 被験物質 | フアイア多糖（HP） | 個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性 |
| 投与量 | 培養液中の濃度 | ヒトでの用量、用量の換算 |
| 併用 | 検討なし | 抗がん剤・放射線治療などとの併用、動物での検証 |
| 評価 | 増殖、接着、遊走、浸潤、分子の発現 | 患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目 |
本会の記録SOCIETY RECORD
- 収載の根拠
- 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
- 照合の状態
- 抄録で確認
本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。
翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。
掲載誌についてABOUT THE JOURNAL
- 誌名
- International Journal of Biological Macromolecules（Int J Biol Macromol）
- 発行元
- Elsevier
- 創刊
- 1979年
- 分野
- 生体高分子科学（構造・機能・生化学）
- 査読
- 単盲検の査読（査読者名は著者に非公開：single anonymized）
- 公開方式
- 購読制（オープンアクセスの選択可：ハイブリッド）
- 索引
- MEDLINE 収載（現在、1989年2月 v11n1–）
- インパクトファクター
- 8.7
- サイト
- 掲載誌の公式サイト ↗
書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。
引用の形式CITATION
Zheng J, Li C, Wu X, et al. Huaier polysaccharides suppresses hepatocarcinoma MHCC97-H cell metastasis via inactivation of EMT and AEG-1 pathway. Int J Biol Macromol. 2014;64:106-10. doi:10.1016/j.ijbiomac.2013.11.034