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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
HRS-P-0067 基礎研究

悪性黒色腫細胞(A875)の増殖抑制とアポトーシス誘導

Effects of Huaier aqueous extract on proliferation and apoptosis in the melanoma cell line A875.

抄録で確認

Acta Histochemica2013
Vol 115, Issue 7

Acta Histochemica2013年9月/Volume 115, Issue 7
Elsevier

この研究が調べたこと

フアイア水抽出物が悪性黒色腫細胞の増殖を抑え、アポトーシス(細胞が自ら死ぬ仕組み)を促すかを、悪性黒色腫細胞株 A875 で調べた研究である。抽出物は A875 細胞の増殖を強く抑え、時間・用量依存的に G2/M 期での停止とアポトーシスを起こしたと報告されている。p53 の発現が増え、アポトーシスは caspase-3 によって実行され、Bcl-2 の低下と Bax の上昇からミトコンドリア経路を介したアポトーシスが示されたとされる。抄録に数値の記載はない。培養細胞での研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL
Acta Histochem
VOL / ISSUE
115 (7)
PAGES
705-11
PUBLISHED
2013年9月
DOI
10.1016/j.acthis.2013.02.010
PUBMED
23601357
VERIFIED
抄録に基づく(原著全文との照合前)

抄録ABSTRACT

【目的】フアイア水抽出物が悪性黒色腫細胞 A875 の増殖を抑え、アポトーシス(細胞が自ら死ぬ仕組み)を促すか、その仕組みとあわせて調べた。

【方法】A875 細胞にフアイア抽出物を作用させ、増殖を CCK8 法と PCNA のウェスタンブロット、細胞周期とアポトーシスをフローサイトメトリー、アポトーシス経路をウェスタンブロットで調べた。具体的な濃度・期間は抄録に記載がない。

【結果】フアイア抽出物は A875 細胞の増殖を強く抑え、時間・用量依存的に G2/M 期での停止とアポトーシスを起こした。p53 の発現が増え、アポトーシスは caspase-3 によって実行されていた。Bcl-2 の低下と Bax の上昇から、ミトコンドリア経路を介したアポトーシスが示された。

【著者の結論】著者はフアイア抽出物を悪性黒色腫のがん治療の補完薬として有効としている。

【読み方の注意】培養細胞での結果であり、人での効果を示すものではない。1 種類の細胞株のみでの検討である。

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳:日本フアイア研究会 事務局

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験の流れと報告されている経路
材料フアイア水抽出物濃度・期間は抄録に記載なし実験系悪性黒色腫細胞株 A875(1 種類、培養)測定増殖(CCK8 法・PCNA)・細胞周期とアポトーシス(フローサイトメトリー)アポトーシス経路(ウェスタンブロット)関わる分子p53 ↑、Bcl-2 ↓・Bax ↑、caspase-3 によるアポトーシスの実行主な所見増殖 ↓、G2/M 期停止、アポトーシス ↑(時間・用量依存的)矢印の上下(↑↓)は抄録の記載に基づく。
著者らは、Bcl-2 の低下と Bax の上昇から、抽出物がミトコンドリア経路を介してアポトーシスを誘導すると解釈している。
本会が原著(抄録)の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア(Trametes robiniophila Murr)の水抽出物である。単一成分や多糖を取り出したものではなく、配合製剤でもない。抽出の方法と成分の規格は抄録に記載がない。

要点 2

どのような実験系か

悪性黒色腫細胞株 A875 の 1 種類を用いた培養実験である。動物実験は抄録に記載がない。濃度・期間は抄録に記載がない。

要点 3

何が示されたか

抽出物は A875 細胞の増殖を強く抑え、時間・用量依存的に G2/M 期での停止とアポトーシスを起こしたと報告されている。

抄録に数値の記載はない。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

p53 とミトコンドリア経路である。p53 の発現が増え、アポトーシスは caspase-3 によって実行されていた。Bcl-2 の低下と Bax の上昇がみられたとされる。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞のみを対象としており、患者を対象とした検証は含まれていない。

第二に、一般化。1 種類の細胞株での結果であり、他の悪性黒色腫細胞や生体内で同じことが起こるかは検討されていない。

第三に、既存治療との関係。著者らは補完薬として有効と述べているが、抗がん剤などとの併用は抄録の範囲では検討されていない。

結果RESULTS

項目報告されている内容
増殖強く抑制(CCK8 法・PCNA)
細胞周期G2/M 期で停止(時間・用量依存的)
アポトーシス時間・用量依存的に誘導。caspase-3 によって実行
p53発現増加
Bcl-2・BaxBcl-2 が低下、Bax が上昇(ミトコンドリア経路)
数値抄録に記載なし

出典:Acta Histochem. 2013;115(7):705-11。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン
in vitro(培養細胞)
対象
悪性黒色腫細胞株 A875
例数
該当なし(培養細胞)
介入
フアイア水抽出物をヒトメラノーマ細胞株 A875 に添加(時間・濃度依存性を検討。具体的な濃度・時間は抄録に記載なし)
対照
抄録に記載なし
評価項目
増殖(CCK8 法・PCNA)、細胞周期、アポトーシス、アポトーシス関連蛋白
主要な結果
増殖の抑制、G2/M 期停止、ミトコンドリア経路を介したアポトーシスの誘導
資金源
原著の記載をご確認ください
利益相反
原著の記載をご確認ください

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点本研究が扱った範囲本研究が扱っていない範囲
対象悪性黒色腫細胞株 A875(1 種類)ヒトでの検証(有効性・安全性)
被験物質フアイア水抽出物個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性
投与量培養液中の濃度ヒトでの用量、用量の換算
併用検討なし抗がん剤・免疫療法などとの併用、動物での検証
評価増殖、細胞周期、アポトーシス患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠
本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態
抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名
Acta Histochemica(Acta Histochem)
発行元
Elsevier
創刊
1954年
分野
細胞・組織生物学(組織化学)
査読
単盲検の査読(査読者名は著者に非公開、原則2名以上)
公開方式
購読制(オープンアクセスの選択可)
索引
MEDLINE 収載(現在、1964年 v19 以降)
インパクトファクター
2.9(2025年版)

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター(Clarivate Journal Citation Reports)は掲載誌の公式サイトの記載による(2026年10月確認)。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Zhang F, Zhang Z, Liu Z. Effects of Huaier aqueous extract on proliferation and apoptosis in the melanoma cell line A875. Acta Histochem. 2013;115(7):705-11. doi:10.1016/j.acthis.2013.02.010

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