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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
HRS-P-0069　基礎研究

胆管がん細胞に対する多糖（W-NTRP）の抗腫瘍作用と免疫調整作用

A polysaccharide from the fungi of Huaier exhibits anti-tumor potential and immunomodulatory effects.

抄録で確認

Carbohydrate Polymers2013
Vol 92, Issue 1

Carbohydrate Polymers2013年1月／Volume 92, Issue 1
Elsevier

この研究が調べたこと

フアイアの子実体から多糖を取り出し、その抗腫瘍作用と免疫調整作用を試験管内で調べた研究である。研究者らは中性水溶性多糖 W-NTRP（分子量 2.5×10⁴ Da）を単離し、ヒト胆管がん細胞株 3 種を顕著に抑えた（IC50 43.7〜75.9 μg/mL）一方、正常細胞 L-929 には細胞毒性を示さなかったと報告している。W-NTRP はマウス脾細胞の増殖をベル型の用量反応で促し、マクロファージの一酸化窒素（NO）産生を高めたとされる。培養細胞での研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL
Carbohydr Polym
VOL / ISSUE
92 (1)
PAGES
577-82
PUBLISHED
2013年1月
DOI
10.1016/j.carbpol.2012.09.006
PUBMED
23218338
VERIFIED
抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】フアイアの子実体から多糖を単離し、その抗腫瘍作用と免疫調整作用を調べた。

【方法】フアイアの子実体から中性水溶性多糖 W-NTRP（分子量 2.5×10⁴ Da）を単離し、ガスクロマトグラフィーで糖組成を調べた。ヒト胆管がん細胞株 3 種（QBC939、Sk-ChA-1、MZ-ChA-1）と正常細胞 L-929 への作用、マウス脾細胞の増殖（ConA または LPS の有無）、マクロファージの一酸化窒素（NO）産生を試験管内で調べた。

【結果】W-NTRP はガラクトース、アラビノース、グルコースからなり、モル比は 4.2:2.5:0.7 であった。胆管がん細胞 3 種を顕著に抑え、IC50 はそれぞれ 47.8、75.9、43.7 μg/mL であったが、正常細胞 L-929 には細胞毒性を示さなかった。ConA や LPS の有無にかかわらず、マウス脾細胞の増殖をベル型の用量反応で促した。誘導型 NO 合成酵素（iNOS）の活性を高めて、マクロファージの NO 産生を顕著に促した。

【著者の結論】W-NTRP は胆管がんに対する抗腫瘍薬の候補として検討しうる。

【読み方の注意】培養細胞での結果であり、人での効果を示すものではない。

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会 事務局

PubMed で抄録を見る PMID 23218338 ↗ 原著を見る DOI 10.1016/j.carbpol.2012.09.006 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験の流れ
材料フアイア子実体から単離した中性水溶性多糖 W-NTRP分子量 2.5×10⁴ Da、ガラクトース：アラビノース：グルコース＝4.2：2.5：0.7実験系ヒト胆管がん細胞株 QBC939・Sk-ChA-1・MZ-ChA-1、正常細胞 L-929マウス脾細胞、マクロファージ（いずれも試験管内）測定がん細胞・正常細胞への作用（IC50）脾細胞の増殖（ConA・LPS の有無）、NO 産生と iNOS 活性免疫への作用脾細胞の増殖 ↑（ベル型の用量反応）iNOS 活性 ↑ → マクロファージの NO 産生 ↑主な所見胆管がん細胞 3 種を抑制：IC50 47.8・75.9・43.7 μg/mL正常細胞 L-929 には細胞毒性なし矢印の上下（↑↓）は抄録の記載に基づく。
著者らは、W-NTRP ががん細胞を直接抑える作用と、免疫の細胞を活性化する作用の両方をもつと解釈している。いずれも試験管内での結果である。
本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイアの子実体から単離した中性水溶性多糖 W-NTRP（分子量 2.5×10⁴ Da）である。ガラクトース、アラビノース、グルコースがモル比 4.2：2.5：0.7 で構成されると報告されている。抽出物そのものや配合製剤ではなく、取り出した一成分である点に注意が必要である。

要点 2

どのような実験系か

試験管内の実験である。ヒト胆管がん細胞株 3 種（QBC939、Sk-ChA-1、MZ-ChA-1）、正常細胞 L-929、マウス脾細胞、マクロファージを用いた。動物への投与は抄録に記載がない。処理期間は抄録に記載がない。

要点 3

何が示されたか

W-NTRP は胆管がん細胞 3 種を顕著に抑え、IC50 は QBC939 で 47.8、Sk-ChA-1 で 75.9、MZ-ChA-1 で 43.7 μg/mL であったと報告されている。正常細胞 L-929 には細胞毒性を示さなかったとされる。

マウス脾細胞の増殖は、ConA や LPS の有無にかかわらず、ベル型の用量反応（ある濃度までは増え、それを超えると減る）で促されたとされる。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

免疫の面では、誘導型 NO 合成酵素（iNOS）の活性を高めて、マクロファージの NO 産生を顕著に促したとされる。がん細胞を抑える仕組みは抄録に記載がない。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は試験管内の細胞のみを対象としており、患者を対象とした検証は含まれていない。

第二に、フアイア全体との関係。W-NTRP は取り出した一成分であり、フアイアの製剤を摂取した場合に同じ作用が生じるかは検討されていない。

第三に、体内での作用。多糖を口から摂取した場合の吸収や、生体内での免疫への作用は検討されていない。

結果RESULTS

項目報告されている内容
単離された成分中性水溶性多糖 W-NTRP／分子量 2.5×10⁴ Da
糖組成（モル比）ガラクトース：アラビノース：グルコース＝4.2：2.5：0.7
胆管がん細胞（IC50）QBC939 47.8 μg/mL、Sk-ChA-1 75.9 μg/mL、MZ-ChA-1 43.7 μg/mL
正常細胞 L-929細胞毒性なし
脾細胞ConA・LPS の有無にかかわらず増殖を促進（ベル型の用量反応）
マクロファージiNOS 活性の上昇を介して NO 産生を促進

出典：Carbohydr Polym. 2013;92(1):577-82。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン
in vitro（培養細胞）
対象
ヒト胆管がん細胞株 QBC939・Sk-ChA-1・MZ-ChA-1、正常細胞 L-929、マウス脾細胞、マクロファージ
例数
該当なし（培養細胞）
介入
フアイア子実体から単離した中性水溶性多糖 W-NTRP（分子量 2.5 × 10^4 Da）を in vitro で添加。ヒト胆管がん細胞株 3 種（QBC939、Sk-ChA-1、MZ-ChA-1）、正常細胞 L-929、マウス脾細胞（ConA または LPS の有無）、マクロファージに作用させた。濃度範囲・処理時間は抄録に記載なし
対照
抄録に記載なし。細胞毒性の比較対象として正常細胞 L-929 を使用
評価項目
がん細胞・正常細胞の増殖（IC50）、脾細胞の増殖、NO 産生、iNOS 活性
主要な結果
胆管がん細胞 3 種の抑制、正常細胞への細胞毒性なし、脾細胞の増殖とマクロファージの NO 産生の促進
資金源
原著の記載をご確認ください
利益相反
原著の記載をご確認ください

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点本研究が扱った範囲本研究が扱っていない範囲
対象胆管がん細胞 3 種、正常細胞、免疫細胞（試験管内）ヒトでの検証（有効性・安全性）
被験物質フアイア子実体由来の多糖 W-NTRP個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性
投与量培養液中の濃度（μg/mL）ヒトでの用量、用量の換算
併用検討なし抗がん剤などとの併用、動物での検証
評価細胞の増殖、NO 産生患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠
本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態
抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名
Carbohydrate Polymers（Carbohydr Polym）
発行元
Elsevier
創刊
1981年
分野
糖質科学・多糖類（食品科学・有機化学・生化学）
査読
単盲検の査読（査読者名は著者に非公開）
公開方式
購読制（オープンアクセスの選択可）
索引
MEDLINE 収載（現在、2012年 v.89〜。それ以前は一部論文のみ）、PMC 非収載
インパクトファクター
13.2

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Sun Y, Sun T, Wang F, et al. A polysaccharide from the fungi of Huaier exhibits anti-tumor potential and immunomodulatory effects. Carbohydr Polym. 2013;92(1):577-82. doi:10.1016/j.carbpol.2012.09.006

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