~~HRS-P-0086　基礎研究~~

フアイア由来のエクソソーム様ナノ粒子の抗乳がん作用

Fungal Exosome-Like Nanoparticles from Huaier (Trametes robiniophila Murr.) Exhibit Antibreast Cancer Activity

Current Developments in Nutrition2026
Vol 10, Issue 4

Current Developments in Nutrition2026年4月／Volume 10, Issue 4

この研究が調べたこと

フアイアから分離したエクソソーム様ナノ粒子（ELN：細胞が放出する小さな袋状の粒子に似たもの）が、乳がん細胞に与える影響と、その仕組みを microRNA（miRNA）に着目して調べた研究である。ELN は乳がん細胞の増殖・遊走・浸潤を抑え、マウスでも腫瘍の増殖を抑えたと報告されている。ELN に多く含まれる miRNA が、生物種をまたいでがん関連の遺伝子を調節する役割を果たすとされる。原著の数値では、48 日目の腫瘍体積は対照より 27.4% 小さかったとされる。培養細胞とマウスでの研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL: Curr Dev Nutr
VOL / ISSUE: 10 (4)
PAGES: 107657
PUBLISHED: 2026年4月
DOI: 10.1016/j.cdnut.2026.107657
PUBMED: 41890307
PMCID: PMC13015671
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】フアイアから得たエクソソーム様ナノ粒子（ELN、細胞が放出する小さな袋状の粒子に似たもの）が、乳がん細胞に与える影響と、その仕組み（microRNA の役割を含む）を調べた。

【方法】フアイアから分画超遠心法で ELN を分離・精製した。乳がん細胞で、CCK-8、コロニー形成、フローサイトメトリー、トランスウェル浸潤、創傷治癒の各試験を行った。マウスモデルで腫瘍増殖を調べた。RNA・miRNA シーケンス、定量 PCR、ルシフェラーゼアッセイで仕組みを調べた。用量・期間・例数は抄録に記載がない。

【結果】ELN は乳がん細胞の増殖、遊走、浸潤を有意に抑えた。マウスでも腫瘍増殖を大きく抑えた。ELN はがん関連経路に関わる多数の遺伝子の発現を変え、ELN に多く含まれる miRNA が生物種をまたいだ調節に重要な役割を果たしていた。

【著者の結論】フアイア由来 ELN は乳がんの治療候補となりうる。

【読み方の注意】培養細胞と動物での結果であり、人での効果を示すものではない。抄録に数値の記載はない。

【原著の数値】ELN の平均直径は 121.3 nm で、模擬胃液・腸液中で 8 時間たっても大きさは変わらなかった。48 日目の腫瘍体積は対照より 27.4% 小さく、主要臓器に明らかな毒性はみられなかった。腫瘍組織で 4,310 遺伝子（上昇 1,621、低下 2,689）の発現が変わり、ELN 中の miR474a がヒト MARCKS 遺伝子に直接結合することが示された。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 41890307 ↗ 原著を見る DOI 10.1016/j.cdnut.2026.107657 ↗ 全文（PMC） PMC13015671 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験系の流れ

著者らは、ELN に多く含まれる miRNA がヒトの細胞内で遺伝子の発現を調節する「生物種をまたいだ調節」を想定し、それが抗腫瘍作用に関わると解釈している。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイアから分画超遠心法で分離・精製したエクソソーム様ナノ粒子（ELN）である。抽出物や多糖、配合製剤ではなく、フアイアが含む微小な粒子を取り出したものである。

原著の数値では、ELN の平均直径は 121.3 nm で、模擬胃液・腸液中で 8 時間たっても大きさは変わらなかったとされる。

要点 2

どのような実験系か

乳がん細胞を用いた培養実験（CCK-8、コロニー形成、フローサイトメトリー、トランスウェル浸潤、創傷治癒の各試験）と、マウスの腫瘍モデルである。仕組みは RNA・miRNA シーケンス、定量 PCR、ルシフェラーゼアッセイで調べた。

原著の数値では、乳がん 3 株の細胞と、MCF-7 を移植したヌードマウス 12 匹（PBS 対照・ELN の 2 群、各 6 匹）が用いられ、ELN を 2 日おきに尾静脈から 48 日間注射したとされる。

要点 3

何が示されたか

ELN は乳がん細胞の増殖、遊走、浸潤を有意に抑え、マウスでも腫瘍の増殖を大きく抑えたと報告されている。

原著の数値では、48 日目の腫瘍体積は対照より 27.4% 小さく、主要臓器に明らかな毒性はみられなかったとされる。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

ELN はがん関連の経路に関わる多数の遺伝子の発現を変え、ELN に多く含まれる miRNA が生物種をまたいだ調節に重要な役割を果たしていたとされる。

原著の数値では、腫瘍組織で 4,310 遺伝子（上昇 1,621、低下 2,689）の発現が変わり、ELN 中の miR474a がヒト MARCKS 遺伝子に直接結合することが示されたとされる。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。乳がんの患者を対象とした検証は含まれていない。

第二に、服用した場合の作用。原著の数値では投与は尾静脈注射とされ、フアイアを口から服用した場合に同じ作用が得られるかは示されていない。

第三に、フアイアの製剤との関係。ELN という特定の粒子を分離した研究であり、顆粒製剤そのものの作用と同じとは言えない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
培養細胞	乳がん細胞の増殖・遊走・浸潤を有意に抑制
マウス	腫瘍の増殖を大きく抑制
腫瘍体積（48 日目）	対照より 27.4% 小さい
安全性に関する記載	主要臓器に明らかな毒性なし
遺伝子発現	がん関連経路の遺伝子が変化。4,310 遺伝子（上昇 1,621、低下 2,689）
miRNA	ELN に多い miRNA が生物種をまたいだ調節に関与。miR474a がヒト MARCKS に直接結合
粒子の性状	平均直径 121.3 nm、模擬胃液・腸液中で 8 時間安定

出典：Curr Dev Nutr. 2026;10(4):107657。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: in vitro（培養細胞）および in vivo（マウス）
対象: ヒト乳がん細胞株 MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-436。MCF-7 皮下移植の雄 BALB/c ヌードマウス（4〜5 週齢）
例数: 計 12 匹（2 群、各群 6 匹）。細胞実験の qPCR は各検体 3 重測定、ルシフェラーゼアッセイは各群 5 回反復
介入: フアイア由来エクソソーム様ナノ粒子（ELNs、乾燥フアイア 10 g を PBS 抽出し超遠心で精製）。マウスには ELNs 100 μL（10^10 particles/mL）を 2 日ごとに尾静脈投与し 5 週間。細胞実験では ELNs で 0〜72 時間処理
対照: PBS（マウスは PBS 100 μL を 2 日ごとに尾静脈投与、細胞は PBS 処理の NC 群）
評価項目: 細胞の増殖・遊走・浸潤、腫瘍の増殖、遺伝子・miRNA の発現
主要な結果: 乳がん細胞の増殖・遊走・浸潤の抑制、マウスでの腫瘍増殖の抑制、miRNA を介した遺伝子調節の関与
資金源: 呉階平医学基金会（320.6750.2023-18-8）、陳孝平医学基金会（CXPJJH125004-132、CXPJJH125001-25127）、十堰市重点医学研究プロジェクト（24Y045）
利益相反: なし（原著の記載：The authors report no conflicts of interest.）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	乳がん細胞およびマウス	ヒトでの検証（有効性・安全性）
被験物質	フアイア由来のエクソソーム様ナノ粒子	抽出物・顆粒製剤そのものの作用
投与経路・量	原著の数値では尾静脈注射	経口での服用、ヒトでの用量
併用	単独での評価	抗がん剤・ホルモン療法などとの併用
評価	細胞の振る舞い、腫瘍の増殖、遺伝子発現	患者の再発率・生存期間などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: Current Developments in Nutrition（Curr Dev Nutr）
発行元: American Society for Nutrition（発行：Elsevier Inc.）
創刊: 2017年
分野: 栄養学
査読: 査読あり（方式の記載なし）
公開方式: オープンアクセス（著者が掲載料を負担、APC USD 5,000）
索引: MEDLINE 非収載（PubMed Central 収載）
インパクトファクター: 4.2
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Zhang H, Liang XY, Yuan J, et al. Fungal Exosome-Like Nanoparticles from Huaier (Trametes robiniophila Murr.) Exhibit Antibreast Cancer Activity. Curr Dev Nutr. 2026;10(4):107657. doi:10.1016/j.cdnut.2026.107657

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