~~HRS-P-0090　基礎研究~~

心筋炎に対する配合製剤 Huai Qi Huang の作用の計算解析（ネットワーク薬理・分子ドッキング）

Integrative Approaches to Uncover the Therapeutic Action of Huaiqihuang in Myocarditis: Network Pharmacology, Molecular Docking, and Molecular Dynamics

抄録で確認

Current Pharmaceutical Design2026
巻号未確定

Current Pharmaceutical Design2026年1月（オンライン先行公開）
Bentham Science

この研究が調べたこと

配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒（HQH）が心筋炎にどう作用しうるかを、ネットワーク薬理学・分子ドッキング・分子動力学シミュレーションという計算解析だけで検討した研究である。HQH の活性成分 57 種と心筋炎の潜在的な治療標的 143 個を同定し、ドッキングから Physalin A などの成分と ALB・PTGS2・AKT1・ESR1・MMP9 などの標的が主要な候補と示唆されたと報告されている。計算解析のみの研究であり、細胞・動物・ヒトでの実験的な検証はない。また配合製剤の研究であり、フアイア単独の作用を示すものではない。

JOURNAL: Curr Pharm Des
VOL / ISSUE: 抄録時点で未確定
PAGES: 抄録時点で未確定
PUBLISHED: 2026年1月（オンライン先行）
DOI: 10.2174/0113816128393399251021101651
PUBMED: 41568488
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】Huai Qi Huang 顆粒（HQH）が心筋炎にどのように作用しうるかを計算解析で検討した。

【方法】ネットワーク薬理学で HQH の活性成分と心筋炎の治療標的を同定し、エンリッチメント解析を行った。分子ドッキングと分子動力学シミュレーションで成分と標的の相互作用を評価した。

【結果】HQH の活性成分 57 種と、心筋炎の潜在的な治療標的 143 個を同定した。リポ多糖への応答、ペプチダーゼ活性、細胞外領域、がん関連経路などが関与すると推定された。ドッキングから Physalin A、sibiricoside A_qt、zhonghualiaoine 1、methylprotodioscin_qt と、ALB、PTGS2、AKT1、ESR1、MMP9 が主要な成分・標的と示唆された。分子動力学では中心成分と標的の安定した相互作用が示された。

【著者の結論】HQH は複数の活性成分と標的を通じて心筋炎に作用しうる。

【読み方の注意】計算解析のみの研究であり、細胞・動物・人での実験的検証はない。配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒（HQH）の研究であり、フアイア単独の作用ではない。

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 41568488 ↗ 原著を見る DOI 10.2174/0113816128393399251021101651 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1解析の流れ

すべての段階が計算上の解析であり、図中の「標的」や「相互作用」は予測されたものである。実際に作用することを実験で確かめたものではない。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒（HQH）の成分データである。HQH はフアイアを含む配合製剤であり、フアイア単独ではない。実際に製剤を投与した実験は含まれていない。

要点 2

どのような実験系か

計算解析のみである。ネットワーク薬理学で HQH の活性成分と心筋炎の治療標的を同定し、エンリッチメント解析を行い、分子ドッキングと分子動力学シミュレーションで成分と標的の相互作用を評価した。細胞・動物・ヒトでの実験は行われていない。

要点 3

何が示されたか

HQH の活性成分 57 種と、心筋炎の潜在的な治療標的 143 個が同定された。ドッキングから Physalin A、sibiricoside A_qt、zhonghualiaoine 1、methylprotodioscin_qt と、ALB、PTGS2、AKT1、ESR1、MMP9 が主要な成分・標的と示唆されたとされる。分子動力学では中心成分と標的の安定した相互作用が示されたとされる。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

エンリッチメント解析から、リポ多糖への応答、ペプチダーゼ活性、細胞外領域、がん関連経路などが関与すると推定された。いずれも計算上の推定である。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、心筋炎に対する効果。計算解析のみであり、細胞・動物・ヒトで作用が確かめられたわけではない。著者らの結論は「作用しうる」という仮説の段階にとどまる。

第二に、フアイア単独の作用。配合製剤の研究であり、主要な候補とされた成分がどの生薬に由来するかは抄録の範囲では示されていない。

第三に、がんに関する作用。エンリッチメント解析で「がん関連経路」が挙がっているが、これは遺伝子の集合の重なりを示すもので、抗がん作用を示すものではない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
活性成分	57 種
心筋炎の潜在的な治療標的	143 個
エンリッチメント	リポ多糖への応答、ペプチダーゼ活性、細胞外領域、がん関連経路など
主要な成分（ドッキング）	Physalin A、sibiricoside A_qt、zhonghualiaoine 1、methylprotodioscin_qt
主要な標的（ドッキング）	ALB、PTGS2、AKT1、ESR1、MMP9
分子動力学	中心成分と標的の安定した相互作用

出典：Curr Pharm Des. 2026（オンライン先行）。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: 計算解析（ネットワーク薬理学・分子ドッキング・分子動力学シミュレーション）
対象: Huai Qi Huang 顆粒の成分データと心筋炎関連の標的データ
例数: 該当なし（計算解析のみ）
介入: Huai Qi Huang 顆粒の成分（計算上の評価）
対照: なし
評価項目: 活性成分と標的の同定、エンリッチメント、結合と相互作用の安定性
主要な結果: 活性成分 57 種・標的 143 個の同定と、主要な成分・標的の推定
資金源: 原著の記載をご確認ください
利益相反: 原著の記載をご確認ください

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	計算上のデータ	細胞・動物・ヒトでの検証
被験物質	Huai Qi Huang 顆粒（配合製剤）の成分	フアイア単独、フアイアの製剤
投与量	該当なし	ヒトでの用量
疾患	心筋炎	がんを含む他の疾患
評価	計算上の結合・相互作用	心機能・症状などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: Current Pharmaceutical Design（Curr Pharm Des）
発行元: Bentham Science Publishers
創刊: 1995年
分野: 薬学・薬理学（医薬品設計）
査読: 二重盲検の査読
公開方式: 購読制（オープンアクセスの選択可）
索引: MEDLINE 収載（現在、1998年 v4 から）
インパクトファクター: 3.2（2026年版）
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Du Z, Zeng Y, Zhao Z, et al. Integrative Approaches to Uncover the Therapeutic Action of Huaiqihuang in Myocarditis: Network Pharmacology, Molecular Docking, and Molecular Dynamics. Curr Pharm Des. 2026. doi:10.2174/0113816128393399251021101651

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