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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
HRS-P-0101 基礎研究

非小細胞肺がんモデルでフアイアがパクリタキセルによるアポトーシスを増強

Potentiation of paclitaxel-induced apoptosis in a non-small cell lung cancer model using the traditional Chinese drug huaier: Network pharmacology analysis, experimental verification, and clinical impact

抄録で確認

Int J Clin Pharmacol Ther2025
Vol 63, Issue 7

International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics2025年7月/Volume 63, Issue 7
Dustri-Verlag

この研究が調べたこと

非小細胞肺がんのモデルで、フアイアが抗がん剤パクリタキセルによるアポトーシス(細胞が自ら死ぬ仕組み)を強めるかを、ネットワーク薬理学と細胞実験で調べた報告である(英文タイトルより)。PubMed にはこの論文の抄録が掲載されておらず、本ページの内容は書誌情報と、原著の数値として確認待ちの項目に限られる。原著の数値では、非小細胞肺がん細胞 H1299 にフアイア抽出物 1 mg/mL とパクリタキセル 1 μM を 48 時間併用したとされる。培養細胞での研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL
Int J Clin Pharmacol Ther
VOL / ISSUE
63 (7)
PAGES
349-352
PUBLISHED
2025年7月
DOI
10.5414/CP204745
PUBMED
40356432
PMCID
PMC12188311
VERIFIED
抄録に基づく(原著全文との照合前)

抄録ABSTRACT

PubMed にはこの論文の抄録が掲載されていない。そのため、本会による抄録の要約はない。

英文タイトルによれば、非小細胞肺がんのモデルで、フアイアがパクリタキセルによるアポトーシスを強めるかを、ネットワーク薬理学による解析、実験による検証、臨床上の意義の三つの観点から扱った報告である。

【原著の数値】ネットワーク薬理学と分子ドッキングによる解析に加え、非小細胞肺がん細胞 H1299 で、無処理・パクリタキセル 1 μM 単独・フアイア抽出物 1 mg/mL 単独・併用(48 時間、各 3 回)を比べたとされる。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳:日本フアイア研究会 事務局

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験系の流れ
計算解析 ネットワーク薬理学 分子ドッキング NSCLC 細胞 H1299 各 3 回 比較した条件 無処理 パクリタキセル 1 μM フアイア 1 mg/mL 併用(48 時間) 評価 パクリタキセルによる アポトーシスの増強 (結果は抄録なし) 細胞名・濃度・時間・反復数は原著の数値による 矢印の上下(↑↓)は抄録の記載に基づく。PubMed に抄録が掲載されていない。
抄録が掲載されていないため、図は英文タイトルと確認待ちの原著の数値から実験の構成だけを示した。結果の向きや大きさは示していない。原著全文との照合が必要である。
本会が原著(抄録)の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

英文タイトルではフアイア(huaier)とされる。原著の数値ではフアイア抽出物 1 mg/mL とされる。併用薬は抗がん剤パクリタキセルである。抽出の方法と成分の規格は確認できていない。

要点 2

どのような実験系か

英文タイトルによれば、ネットワーク薬理学による解析と実験による検証を組み合わせている。原著の数値では、非小細胞肺がん細胞 H1299 で、無処理・パクリタキセル 1 μM 単独・フアイア 1 mg/mL 単独・併用を 48 時間、各 3 回で比べたとされる。

要点 3

何が示されたか

英文タイトルは、フアイアがパクリタキセルによるアポトーシスを「増強する」としている。ただし PubMed に抄録が掲載されておらず、結果の内容と数値は本会では確認できていない。抄録の掲載なし

要点 4

どの経路が関わるとされたか

ネットワーク薬理学と分子ドッキングで標的が検討されたとされるが、どの経路・標的が示されたかは確認できていない。抄録の掲載なし

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。英文タイトルに「臨床上の意義」とあるが、患者を対象とした検証が含まれるかは確認できていない。

第二に、結果の内容。抄録がないため、本ページは結果を要約していない。原著全文での確認が必要である。

第三に、濃度の解釈。培養細胞での濃度を、そのままヒトでの用量に置き換えることはできない。

結果RESULTS

項目報告されている内容
パクリタキセルによるアポトーシス英文タイトルでは増強とされる。数値は抄録の掲載なし
計算解析の結果抄録の掲載なし
細胞実験の条件H1299、フアイア 1 mg/mL・パクリタキセル 1 μM・48 時間・各 3 回

出典:Int J Clin Pharmacol Ther. 2025;63(7):349-352。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン
レター形式(Sir, –)の報告。ネットワーク薬理学解析、分子ドッキング、培養細胞を用いた実験的検証(対照、パクリタキセル単独、フアイア単独、併用の比較)。割付・盲検化の記載なし
対象
非小細胞肺がん細胞株 H1299(in silico 解析ではフアイアの活性成分、パクリタキセル、NSCLC 関連遺伝子)
例数
該当なし(培養細胞)。図のデータは n = 3(平均 ± 標準偏差)
介入
フアイア 1 mg/mL、パクリタキセル 1 µM、またはその併用で 48 時間処理
対照
対照群(処理内容の詳細記載なし)、パクリタキセル単独、フアイア単独
評価項目
主要評価項目の明示なし。評価項目はネットワーク薬理学による標的・経路(GO/KEGG)、分子ドッキングの結合エネルギー(EGFR、AKT1)、フローサイトメトリーによるアポトーシス、CCK8 による細胞生存率、リアルタイム PCR による AKT・EGFR mRNA 発現
主要な結果
共通標的 134 個を同定し、KEGG 解析では PI3K-AKT シグナル経路などが主要経路。併用群のアポトーシス率は 60.54% で、パクリタキセル単独(20.46%)、フアイア単独(14.03%)より有意に高い。併用で増殖が顕著に低下し、AKT1・EGFR mRNA 発現が低下。ドッキング結合エネルギーは例えば Rutin で AKT1 −8.9、EGFR −9.7
資金源
福建省中青年教師教育科研項目(JAT220750)、福建省自然科学基金(2023J011900)
利益相反
なし(原著の記載:The authors declare that they have no conflict of interest.)

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点本研究が扱った範囲本研究が扱っていない範囲
対象非小細胞肺がん細胞非小細胞肺がんの患者
被験物質フアイア抽出物個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性
投与量培養細胞で 1 mg/mLヒトでの用量
併用パクリタキセルとの併用他の抗がん剤・免疫療法などとの併用
評価アポトーシス(英文タイトルより)患者の奏効率・生存期間などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠
本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態
抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名
International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics(Int J Clin Pharmacol Ther)
発行元
Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle(ドイツ・ミュンヘン)
創刊
1994年
分野
臨床薬理学・薬物治療学
公開方式
購読制(公式サイトに購読プランの案内あり)
索引
MEDLINE 収載(現在、1994年1月 v32n1–)
インパクトファクター
掲載誌の公式サイトに記載なし

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター(Clarivate Journal Citation Reports)は掲載誌の公式サイトの記載による(2026年10月確認)。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Zheng W, Lai F. Potentiation of paclitaxel-induced apoptosis in a non-small cell lung cancer model using the traditional Chinese drug huaier: Network pharmacology analysis, experimental verification, and clinical impact. Int J Clin Pharmacol Ther. 2025;63(7):349-352. doi:10.5414/CP204745

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