~~HRS-P-0102　基礎研究~~

甲状腺乳頭がんに対するフアイア水抽出物の作用（細胞・動物）

Pharmacodynamics of huaier aqueous extract against papillary thyroid carcinoma in vivo and in vitro

Integrative Cancer Therapies2025
Vol 24

Integrative Cancer Therapies2025年／Volume 24
SAGE Publications

この研究が調べたこと

成人の甲状腺の悪性腫瘍で最も多い甲状腺乳頭がんに対して、フアイアがどう作用するかを、細胞と動物で調べた研究である。甲状腺乳頭がん細胞 TPC-1 で、フアイアは増殖を抑え（IC50 2.538 mg/mL）、細胞周期を変化させ、アポトーシスを誘導し、遊走と浸潤を抑えたと報告されている。ヌードマウスでも腫瘍の進行を抑え、MAPK と HSP27/STAT3/AKT 経路の関与が示唆されたとされる。培養細胞とマウスでの研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL: Integr Cancer Ther
VOL / ISSUE: 24
PAGES: 15347354251339073
PUBLISHED: 2025年
DOI: 10.1177/15347354251339073
PUBMED: 40353501
PMCID: PMC12069953
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】甲状腺乳頭がんに対するフアイアの作用を、細胞と動物で調べた。

【方法】甲状腺乳頭がん細胞株 TPC-1 に濃度を変えてフアイアを作用させ、増殖、細胞周期、アポトーシス（細胞が自ら死ぬ仕組み）、遊走、浸潤、MAPK と HSP27/STAT3/AKT 経路を調べた。ヌードマウスモデルで腫瘍の進行を調べた。用量・期間・例数は抄録に記載がない。

【結果】フアイアは TPC-1 細胞の増殖を抑え、IC50 は 2.538 mg/ml だった。細胞周期を変化させ、アポトーシスを誘導し、遊走と浸潤を抑えた。MAPK と HSP27/STAT3/AKT 経路の発現を抑えた。ヌードマウスでは腫瘍の進行を抑えた。

【著者の結論】フアイアは甲状腺乳頭がん細胞の増殖・遊走・浸潤と腫瘍の進行を抑え、MAPK と HSP27/STAT3/AKT 経路が関わる可能性がある。

【読み方の注意】培養細胞と動物での結果であり、人での効果を示すものではない。

【原著の数値】Transwell での相対浸潤率は対照を 100% として 1.56 mg/mL で 46.4%、6.25 mg/mL で 24.3% であった（P<0.01）。マウスでは 4・8 g/kg 群とも腫瘍の体積と重量が対照より小さく、体重に群間差はなかった。腫瘍細胞密度は対照 68.3、4 g/kg 群 56.3、8 g/kg 群 50.0 cells/mm² であった。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 40353501 ↗ 原著を見る DOI 10.1177/15347354251339073 ↗ 全文（PMC） PMC12069953 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験系の流れ

著者らは、フアイアによる甲状腺乳頭がん細胞の増殖・遊走・浸潤の抑制に、MAPK 経路と HSP27/STAT3/AKT 経路の発現抑制が関わる可能性を述べている。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア水抽出物である（英文タイトルより）。単一成分や多糖を取り出したものではなく、配合製剤でもない。抽出の方法と成分の規格は抄録に記載がない。

要点 2

どのような実験系か

甲状腺乳頭がん細胞株 TPC-1 に濃度を変えてフアイアを作用させた培養実験と、ヌードマウスモデルである。

原著の数値では、細胞には 0.10〜12.50 mg/mL（機能実験は 1.56・6.25 mg/mL を 24・48 時間）、ヌードマウス 24 匹を 3 群（対照・低用量・高用量、各 8 匹）に分け、4 または 8 g/kg/日を 21 日間経口投与したとされる。

要点 3

何が示されたか

フアイアは TPC-1 細胞の増殖を抑え、IC50 は 2.538 mg/mL だった。細胞周期を変化させ、アポトーシスを誘導し、遊走と浸潤を抑えた。ヌードマウスでは腫瘍の進行を抑えたと報告されている。

原著の数値では、相対浸潤率は対照を 100% として 1.56 mg/mL で 46.4%、6.25 mg/mL で 24.3%（P<0.01）、腫瘍細胞密度は対照 68.3、4 g/kg 群 56.3、8 g/kg 群 50.0 cells/mm² とされる。体重に群間差はなかったとされる。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

MAPK 経路と HSP27/STAT3/AKT 経路である。TPC-1 細胞でフアイアはこれらの経路の発現を抑えたとされる。著者らは、作用がこれらの経路に「関係する可能性がある」と述べるにとどめている。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。甲状腺乳頭がんの患者を対象とした検証は含まれていない。

第二に、濃度・用量の換算。培養細胞での mg/mL 単位の濃度やマウスでの g/kg 単位の用量を、そのままヒトに置き換えることはできない。

第三に、他の治療との関係。手術や放射性ヨウ素治療などとの併用は検討されていない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
増殖（TPC-1）	抑制。IC50 2.538 mg/mL
細胞周期・アポトーシス	細胞周期を変化させ、アポトーシスを誘導
遊走・浸潤	抑制。相対浸潤率 1.56 mg/mL で 46.4%、6.25 mg/mL で 24.3%（P<0.01）
経路	MAPK・HSP27/STAT3/AKT 経路の発現を抑制
ヌードマウス	腫瘍の進行を抑制。4・8 g/kg 群とも腫瘍の体積・重量が対照より小さい
腫瘍細胞密度	対照 68.3、4 g/kg 群 56.3、8 g/kg 群 50.0 cells/mm²
体重	群間差なし

出典：Integr Cancer Ther. 2025;24:15347354251339073。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: in vitro（培養細胞）および in vivo（ヌードマウス）
対象: ヒト甲状腺乳頭がん細胞株 TPC-1。動物実験は 4〜5 週齢の雄性 BALB/c ヌードマウス（体重 17 ± 1 g）に TPC-1 細胞を皮下移植した異種移植モデル
例数: 動物：計 24 匹（3 群、均等に割付）。細胞実験：CCK-8 アッセイは各濃度 6 ウェル
介入: 細胞：フアイア水抽出物（DMEM に溶解）0、1.56、6.25 mg/ml を 24 時間処理（CCK-8 では濃度勾配で IC50 を算出）。動物：フアイア抽出物 4 g/kg（低用量群）または 8 g/kg（高用量群）を 1 日 1 回、21 日間経口胃内投与
対照: 細胞：フアイアを含まない DMEM 培地のみ（0 mg/ml）。動物：生理食塩水を 1 日 1 回、21 日間経口胃内投与
評価項目: 増殖（IC50）、細胞周期、アポトーシス、遊走・浸潤、MAPK・HSP27/STAT3/AKT 経路、腫瘍の進行
主要な結果: TPC-1 細胞の増殖・遊走・浸潤の抑制とアポトーシスの誘導、マウスでの腫瘍進行の抑制
資金源: 江蘇省社会発展一般項目（BE2023657）、中国国家自然科学基金（81701810）
利益相反: なし（原著の記載：The author(s) declared no potential conflicts of interest with respect to the research, authorship, and/or publication of this article.）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	甲状腺乳頭がん細胞 1 株、ヌードマウス	甲状腺乳頭がんの患者
被験物質	フアイア水抽出物	個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性
投与量	細胞で mg/mL 単位、マウスで g/kg 単位	ヒトでの用量、用量の換算
併用	単独での評価	手術・放射性ヨウ素治療・分子標的薬などとの併用
評価	細胞の振る舞い、経路、腫瘍の進行	患者の再発率・生存期間などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: Integrative Cancer Therapies（Integr Cancer Ther）
発行元: SAGE Publications
創刊: 2002年
分野: 腫瘍学（統合医療・伝統医療によるがん治療）
査読: 単盲検の査読（査読者名は著者に非公開：Single anonymized）
公開方式: オープンアクセス（著者が掲載料を負担、APC USD 3,200）
索引: MEDLINE 収載（現在、2002年3月 v1n1–）、PMC 収載
インパクトファクター: 3.1
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Xu FZ, Zheng LL, Qin JB, et al. Pharmacodynamics of huaier aqueous extract against papillary thyroid carcinoma in vivo and in vitro. Integr Cancer Ther. 2025;24:15347354251339073. doi:10.1177/15347354251339073

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