~~HRS-P-0106　基礎研究~~

フアイア多糖が腸内細菌叢を介した M2 マクロファージの分極抑制で肝細胞がんを抑える

Huaier polysaccharides inhibits hepatocellular carcinoma via gut microbiota mediated M2 macrophage polarization

International Journal of Biological Macromolecules2025
Vol 293

International Journal of Biological Macromolecules2025年3月／Volume 293
Elsevier

この研究が調べたこと

フアイア顆粒の主成分とされるフアイア多糖（HP）が肝細胞がんを抑えるか、その仕組みを調べた研究である。HP は培養細胞での増殖抑制は弱かったが、動物ではより強い抗腫瘍効果を示したと報告されている。HP は腫瘍内の M2 型（腫瘍を助ける型）マクロファージへの分極を減らし、腸内細菌叢と代謝物を変え、抗生物質で腸内細菌を減らすと効果が消えたとされる。胆汁酸ケノデオキシコール酸（CDCA）が関わる代謝物の候補とされる。抄録に効果の大きさを示す数値の記載はない。培養細胞とマウスでの研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL: Int J Biol Macromol
VOL / ISSUE: 293
PAGES: 139357
PUBLISHED: 2025年3月
DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2024.139357
PUBMED: 39743053
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】フアイア顆粒の主成分であるフアイア多糖（HP）が肝細胞がんを抑えるか、その仕組みを調べた。

【方法】マウス由来・ヒト由来の肝細胞がん細胞と動物モデルで HP の作用を比べ、ヌードマウスでマクロファージの役割を調べた。腫瘍微小環境のマクロファージ分極を調べ、16S rRNA シーケンスと網羅的代謝物解析で腸内細菌叢と代謝物を調べた。抗生物質で腸内細菌を減らして検証し、MTT と EdU で代謝物の作用を調べた。用量・期間・例数は抄録に記載がない。

【結果】HP は培養細胞での増殖抑制は弱かったが、動物ではより強い抗腫瘍効果を示した。ヌードマウスの実験でマクロファージが重要と確認された。HP は腫瘍内の M2 型（腫瘍を助ける型）マクロファージへの分極を減らし、炎症性因子の分泌を増やした。HP は腸内細菌叢と関連代謝物を変え、抗生物質の投与で効果が消え、炎症性因子の発現も下がった。胆汁酸ケノデオキシコール酸（CDCA）が効果に関わる微生物代謝物の候補として示された。

【著者の結論】フアイア多糖は腸内細菌叢を介した M2 マクロファージ分極の抑制により肝細胞がんを抑える。

【読み方の注意】培養細胞と動物での結果であり、人での効果を示すものではない。抄録に数値の記載はない。

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 39743053 ↗ 原著を見る DOI 10.1016/j.ijbiomac.2024.139357 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1報告されている経路の模式図

培養細胞では作用が弱く動物で強かったこと、腸内細菌を減らすと効果が消えたことから、著者らは HP が直接がん細胞に働くよりも、腸内細菌叢とマクロファージを介して作用すると解釈している。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア多糖（HP）である。抄録はフアイア顆粒の主成分と説明している。抽出物全体や配合製剤ではない。抽出・精製の方法と成分の規格は抄録に記載がない。

要点 2

どのような実験系か

マウス由来とヒト由来の肝細胞がん細胞、肝細胞がんの動物モデル、ヌードマウスである。腫瘍内のマクロファージの分極を調べ、16S rRNA シーケンスと網羅的な代謝物解析で腸内細菌叢と代謝物を調べた。抗生物質で腸内細菌を減らして検証し、MTT と EdU で代謝物の作用を調べた。用量・期間・例数は抄録に記載がない。

要点 3

何が示されたか

HP は培養細胞での増殖抑制は弱かったが、動物ではより強い抗腫瘍効果を示したと報告されている。抗生物質の投与で効果が消え、炎症性因子の発現も下がったとされる。抄録に効果の大きさを示す数値の記載はない。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

腸内細菌叢とマクロファージである。ヌードマウスの実験でマクロファージが重要と確認され、HP は腫瘍内の M2 型マクロファージへの分極を減らし、炎症性因子の分泌を増やしたとされる。胆汁酸ケノデオキシコール酸（CDCA）が、効果に関わる微生物代謝物の候補として示されたとされる。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。肝細胞がんの患者を対象とした検証は含まれていない。

第二に、腸内細菌叢の個人差。マウスで示された細菌叢の変化が、ヒトで同じように起こるかは示されていない。

第三に、顆粒製剤との関係。多糖 HP を用いた研究であり、顆粒製剤そのものの作用と同じとは言えない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
培養細胞	増殖抑制は弱い
動物	より強い抗腫瘍効果
マクロファージ	ヌードマウスの実験で作用に重要。M2 型への分極が減少、炎症性因子の分泌が増加
腸内細菌叢	構成と関連代謝物が変化
抗生物質の投与	効果が消失、炎症性因子の発現も低下
代謝物の候補	ケノデオキシコール酸（CDCA）

出典：Int J Biol Macromol. 2025;293:139357。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: in vitro（培養細胞）および in vivo（マウス）、腸内細菌叢・代謝物の解析
対象: マウス由来・ヒト由来の肝細胞がん細胞／肝細胞がんマウスモデル、ヌードマウス
例数: 抄録に記載なし。マウス由来・ヒト由来肝細胞がん細胞の in vitro 実験、担がん動物モデル、ヌードマウスモデル、抗菌薬介入モデルを使用
介入: フアイア多糖（HP。フアイア抽出物、総多糖 60.7 % と分析）。用量・投与経路・期間は抄録に記載なし
対照: 抄録に記載なし。試薬としてソラフェニブの記載あり（公開プレビュー）
評価項目: 細胞増殖、腫瘍の増殖、マクロファージの分極、炎症性因子、腸内細菌叢、代謝物
主要な結果: 腸内細菌叢を介した M2 マクロファージ分極の抑制による肝細胞がんの抑制
資金源: 中国国家自然科学基金（82204416）、湖北省自然科学基金（2024AFD241）、武漢市科技プロジェクト（2023010201020448）
利益相反: なし（原著の記載：All authors declare no conflicting financial interests.）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	肝細胞がん細胞、マウス	肝細胞がんの患者
被験物質	フアイア多糖 HP	抽出物全体・顆粒製剤そのものの作用
投与量	マウスでの投与（抄録に記載なし）	ヒトでの用量、用量の換算
併用	抗生物質による打ち消しの検討	手術・薬物療法などとの併用
評価	腫瘍の増殖、マクロファージ、腸内細菌叢	患者の再発率・生存期間などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: International Journal of Biological Macromolecules（Int J Biol Macromol）
発行元: Elsevier
創刊: 1979年
分野: 生体高分子科学（構造・機能・生化学）
査読: 単盲検の査読（査読者名は著者に非公開：single anonymized）
公開方式: 購読制（オープンアクセスの選択可：ハイブリッド）
索引: MEDLINE 収載（現在、1989年2月 v11n1–）
インパクトファクター: 8.7
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Li X, Zhang H, Deng Y, et al. Huaier polysaccharides inhibits hepatocellular carcinoma via gut microbiota mediated M2 macrophage polarization. Int J Biol Macromol. 2025;293:139357. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.139357

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