~~HRS-P-0116　基礎研究~~

フアイア多糖がデキストラン硫酸誘発大腸炎を軽減（炎症・酸化ストレス・腸管バリア・腸内細菌叢）

Huaier Polysaccharide Alleviates Dextran Sulphate Sodium Salt-Induced Colitis by Inhibiting Inflammation and Oxidative Stress, Maintaining the Intestinal Barrier, and Modulating Gut Microbiota

抄録で確認

Nutrients2024
Vol 16, Issue 9

Nutrients2024年4月／Volume 16, Issue 9
MDPI

この研究が調べたこと

潰瘍性大腸炎に対するフアイア多糖（HP）の保護作用と仕組みを調べた研究である。研究者らは、過酸化水素で酸化ストレスを起こした大腸の細胞 HT-29 と、デキストラン硫酸ナトリウム（DSS）で大腸炎を起こしたマウスを用いた。HP は DSS による体重減少、疾患活動性指数（DAI）の上昇、大腸の短縮を有意に和らげ、酸化ストレスと炎症を抑え、腸管バリアを保ち、腸内細菌叢を調整したと報告している。原著の数値では、大腸の長さは正常対照約 8.2 cm、DSS 群約 5.2 cm とされる。培養細胞とマウスでの研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。がんではなく大腸炎のモデルである。

JOURNAL: Nutrients
VOL / ISSUE: 16 (9)
PAGES: 抄録情報に記載なし
PUBLISHED: 2024年4月
DOI: 10.3390/nu16091368
PUBMED: 38732614
PMCID: PMC11085394
VERIFIED: 抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】潰瘍性大腸炎に対するフアイア多糖（HP）の保護作用と仕組みを調べた。

【方法】過酸化水素（H2O2）で酸化ストレスを起こした HT-29 細胞と、デキストラン硫酸ナトリウム（DSS）で誘発した大腸炎マウスモデルを用いた。腸内細菌叢と網羅的代謝物解析も行った。濃度・用量・期間・例数は抄録に記載がない。

【結果】HP は DSS による体重減少、疾患活動性指数（DAI）の上昇、大腸の短縮を有意に和らげた。酸化ストレスと炎症を抑え、腸管バリアの障害を軽減し、粘液成分ムチン Muc2 の発現を有意に増やした。有害菌 Escherichia-Shigella を減らし、Muribaculaceae_unclassified、Anaerotruncus、Ruminococcaceae_unclassified を増やした。代謝物では 3-ヒドロキシ酪酸、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミンが増えた。

【著者の結論】HP は酸化ストレスと炎症の抑制、腸管バリアの維持、腸内細菌叢の調節により DSS 大腸炎を和らげ、予防のためのプレバイオティクス候補となる。

【読み方の注意】培養細胞と動物での結果であり、人での効果を示すものではない。抄録に数値の記載はない。

【原著の数値】HP は 50〜1600 μg/mL で HT-29 細胞の生存率を下げなかった。大腸の長さは正常対照約 8.2 cm、DSS 群約 5.2 cm で、HP 群では短縮が有意に抑えられた（P<0.0001）。腸内細菌の α 多様性（Shannon 指数）は HP で有意な回復を示さなかった（P>0.05）。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会事務局

PubMed で抄録を見る PMID 38732614 ↗ 原著を見る DOI 10.3390/nu16091368 ↗ 全文（PMC） PMC11085394 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験系の流れ

著者らは、HP が酸化ストレスと炎症の抑制、腸管バリアの維持、腸内細菌叢の調節を通じて DSS 大腸炎を和らげると解釈し、予防のためのプレバイオティクスの候補と位置づけている。

本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア（Trametes robiniophila Murr）から得た多糖（Huaier polysaccharide, HP）である。抽出物全体ではなく多糖の画分であり、配合製剤でもない。多糖の調製方法と規格は抄録に記載がない。

要点 2

どのような実験系か

過酸化水素（H2O2）で酸化ストレスを起こした HT-29 細胞と、DSS で誘発した潰瘍性大腸炎のマウスモデルである。腸内細菌叢の解析と非標的メタボロミクス（網羅的な代謝物の解析）も行った。

原著の数値では、BALB/c 雄マウス 24 匹を正常対照・DSS・DSS＋HP の 3 群（各 8 匹）に無作為に割り付け、HP 200 mg/kg/日を 14 日間前投与したのち 3% DSS と併用して計 21 日間経口投与したとされる。細胞には 400・800・1600 μg/mL で 24 時間前処理したとされる。

要点 3

何が示されたか

HP は DSS による体重減少、DAI の上昇、大腸の短縮を有意に和らげた。酸化ストレスと炎症を抑え、腸管バリアの障害を軽減し、粘液成分ムチン Muc2 の発現を有意に増やしたと報告されている。

原著の数値では、大腸の長さは正常対照約 8.2 cm、DSS 群約 5.2 cm で、HP 群では短縮が有意に抑えられた（P<0.0001）とされる。HP は 50〜1600 μg/mL で HT-29 細胞の生存率を下げなかったとされる。

要点 4

腸内細菌叢と代謝物はどう変わったか

HP は有害菌とされる Escherichia-Shigella を減らし、Muribaculaceae_unclassified、Anaerotruncus、Ruminococcaceae_unclassified を増やしたと報告されている。代謝物では 3-ヒドロキシ酪酸、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミンが増えた。

原著の数値では、腸内細菌の α 多様性（Shannon 指数）は HP で有意な回復を示さなかった（P>0.05）とされる。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞とマウスを対象としており、潰瘍性大腸炎の患者を対象とした検証は含まれていない。

第二に、がんとの関係。本研究は大腸炎のモデルであり、抗がん作用を調べたものではない。

第三に、フアイア全体との同等性。多糖の画分での結果であり、抽出物全体や製剤で同じ結果になるかは扱っていない。マウスの mg/kg 単位の用量をそのままヒトに置き換えることもできない。

結果RESULTS

項目	報告されている内容
大腸炎の症状	体重減少、DAI の上昇、大腸の短縮を有意に軽減
酸化ストレス・炎症	抑制
腸管バリア	DSS による障害を軽減、Muc2 の発現が有意に増加
腸内細菌叢	Escherichia-Shigella ↓、Muribaculaceae_unclassified・Anaerotruncus・Ruminococcaceae_unclassified ↑
代謝物	3-ヒドロキシ酪酸、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン ↑
大腸の長さ	正常対照約 8.2 cm、DSS 群約 5.2 cm、HP で短縮を抑制（P<0.0001）
α 多様性	Shannon 指数は HP で有意な回復なし（P>0.05）

出典：Nutrients. 2024;16(9):抄録情報に記載なし。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン: in vitro（培養細胞）および in vivo（マウス）
対象: ヒト大腸がん細胞株 HT-29（H2O2 誘発酸化ストレスモデル）、SPF 級雄 BALB/c マウス（DSS 誘発潰瘍性大腸炎モデル。週齢は原著に記載なし）
例数: 計 24 匹（3 群、各群 8 匹）
介入: フアイア多糖（市販試薬）200 mg/kg を 0〜14 日目に毎日経口（強制）投与し、14〜21 日目に 3% DSS 飲水（予備試験で 50・100・200 mg/kg/日を検討）。細胞実験は 400、800、1600 μg/mL で 24 時間前処理後 800 μM H2O2 を 4 時間
対照: 正常対照群（生理食塩水経口投与＋通常の滅菌水）、DSS 群（生理食塩水経口投与＋3% DSS）
評価項目: 主要評価項目の明示なし。評価項目は体重、疾患活動性指数（DAI）、結腸長、炎症性サイトカイン（IL-6、IL-1β、TNF-α）・酸化ストレス指標（SOD、MDA、T-AOC、MPO、LPS）、組織学（HE・AB・PAS 染色）、タイトジャンクション蛋白（Occludin、Claudin 1、ZO-1）・Muc2、腸内細菌叢（16S rRNA）、非標的メタボロミクス、細胞のアポトーシス・ROS
主要な結果: DSS 大腸炎の軽減、酸化ストレスと炎症の抑制、腸管バリアの維持、腸内細菌叢と代謝物の変化
資金源: 中国農業研究システム（CARS-37）、吉林省科学技術庁プロジェクト（20240404015ZP）
利益相反: なし（原著の記載：The authors declare no conflict of interest.）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点	本研究が扱った範囲	本研究が扱っていない範囲
対象	HT-29 細胞、DSS 大腸炎マウス	ヒトでの検証（有効性・安全性）、がんのモデル
被験物質	フアイア多糖（HP）	抽出物全体・市販の製剤との同等性
投与量	マウスでの mg/kg 単位の経口投与	ヒトでの用量、用量の換算
使い方	DSS 投与前からの予防的な投与	発症後の治療としての投与、既存の大腸炎治療薬との併用
評価	症状の指標、組織・分子の指標、腸内細菌叢	患者の症状、寛解率などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠: 本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態: 抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名: Nutrients
発行元: MDPI（スイス・バーゼル）
創刊: 2009年
分野: 栄養学
査読: 単盲検の査読（査読者名は著者に非公開、1稿につき2件以上の査読報告）
公開方式: オープンアクセス（著者が掲載料APCを負担）
索引: MEDLINE 収載（現在、v1 2009-）、PMC 収載
インパクトファクター: 5.8（2025年版）
サイト: 掲載誌の公式サイト ↗

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Tang YF, Xie WY, Wu HY, et al. Huaier Polysaccharide Alleviates Dextran Sulphate Sodium Salt-Induced Colitis by Inhibiting Inflammation and Oxidative Stress, Maintaining the Intestinal Barrier, and Modulating Gut Microbiota. Nutrients. 2024;16(9):抄録情報に記載なし. doi:10.3390/nu16091368

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