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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
HRS-P-0123 基礎研究

フアイア(Vanderbylia robiniophila)培養物の二次代謝産物とチロシナーゼ阻害活性

Secondary Metabolites from the Cultures of Medicinal Mushroom Vanderbylia robiniophila and Their Tyrosinase Inhibitory Activities

抄録で確認

Journal of Fungi2023
Vol 9, Issue 7

Journal of Fungi2023年6月/Volume 9, Issue 7
MDPI

この研究が調べたこと

フアイア(学名 Vanderbylia robiniophila とも表記される)の培養物に含まれる二次代謝産物を系統的に調べた研究である。研究者らは、培養物から化合物を単離して構造を決め、メラニン合成に関わる酵素チロシナーゼを阻害するかを試験管内で評価した。新規化合物 2 種と既知化合物 8 種が得られ、化合物 10 がチロシナーゼを阻害し、IC50 は 60.47 ± 2.63 μM だったと報告している。化合物の単離と試験管内の酵素試験であり、ヒトでの有効性を示すものではない。がんを対象とした研究でもない。

JOURNAL
J Fungi (Basel)
VOL / ISSUE
9 (7)
PAGES
抄録情報に記載なし
PUBLISHED
2023年6月
DOI
10.3390/jof9070702
PUBMED
37504691
PMCID
PMC10381909
VERIFIED
抄録に基づく(原著全文との照合前)

抄録ABSTRACT

【目的】フアイア(学名 Vanderbylia robiniophila とも表記される)の培養物に含まれる二次代謝産物を系統的に調べた。

【方法】培養物から化合物を単離し、分光分析と電子円二色性(ECD)計算で構造を決定した。単離したすべての化合物について、メラニン合成に関わる酵素チロシナーゼの阻害活性を評価した。

【結果】新規化合物 2 種((22E, 24R)-6β, 7α-dimethoxyergosta-8(14), 22-diene-3β, 5α-diol と vanderbyliolide A)と既知化合物 8 種を得た。化合物 10 がチロシナーゼを阻害し、IC50 は 60.47 ± 2.63 μM だった。速度論解析から、化合物 10 は不拮抗型の阻害を示した。

【著者の結論】フアイアの二次代謝産物を明らかにし、チロシナーゼ阻害活性をもつ化合物を見いだした。

【読み方の注意】化合物の単離と試験管内での酵素阻害試験であり、人での効果を示すものではない。

【原著の数値】陽性対照アルブチンの IC50 は 58.17 ± 6.09 μM で、化合物 10 と同程度であった。化合物 2・4・5・8 の IC50 は 94.16〜148.38 μM で、残る 5 種は 200 μM でも阻害を示さなかった。化合物 10 の阻害定数(Kis)は 0.04 mM であった。原著全文との照合は未実施

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳:日本フアイア研究会 事務局

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1研究の流れ
材料フアイア(Vanderbylia robiniophila)の培養物子実体や市販の製剤ではない単離二次代謝産物を単離新規化合物 2 種(化合物 1・8)と既知化合物 8 種構造決定分光分析と電子円二色性(ECD)計算新規化合物の一つは vanderbyliolide A と命名活性評価単離した全化合物のチロシナーゼ阻害活性試験管内での酵素試験。速度論解析も実施主な所見化合物 10 がチロシナーゼを阻害(IC50 60.47 ± 2.63 μM)不拮抗型の阻害抄録の記載に基づく。
化合物を取り出して構造を決め、その一つ一つを酵素試験で調べた研究である。化合物 10 の名称は抄録に記載がない。
本会が原著(抄録)の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア(抄録では Vanderbylia robiniophila と表記されている)の培養物から単離した化合物 10 種である。抽出物全体や多糖ではなく、単一の化合物を調べている。配合製剤ではない。

要点 2

どのような実験系か

培養物から化合物を単離し、分光分析と電子円二色性(ECD)計算で構造を決定した。そのうえで、すべての化合物について、メラニン合成に関わる酵素チロシナーゼの阻害活性を試験管内で評価し、速度論解析で阻害の型を調べた。細胞や動物は用いていない。

原著の数値では、各化合物を 5〜200 μM の 5 濃度で 3 回測定し、陽性対照にアルブチンを用いたとされる。

要点 3

何が示されたか

新規化合物 2 種((22E, 24R)-6β, 7α-dimethoxyergosta-8(14), 22-diene-3β, 5α-diol と vanderbyliolide A)と既知化合物 8 種が得られた。化合物 10 がチロシナーゼを阻害したと報告されている。

化合物 10 の IC50 は 60.47 ± 2.63 μM であった。

原著の数値では、陽性対照アルブチンの IC50 は 58.17 ± 6.09 μM で化合物 10 と同程度、化合物 2・4・5・8 の IC50 は 94.16〜148.38 μM、残る 5 種は 200 μM でも阻害を示さなかったとされる。

要点 4

どのような仕組みとされたか

速度論解析から、化合物 10 は不拮抗型の阻害を示したとされる。

原著の数値では、化合物 10 の阻害定数(Kis)は 0.04 mM とされる。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの効果。本研究は試験管内の酵素試験であり、皮膚のメラニンや色素沈着への効果は、細胞・動物・ヒトのいずれでも検証されていない。

第二に、製剤との関係。培養物から単離した化合物の結果であり、フアイアの製剤にこれらの化合物がどの程度含まれるかは扱っていない。

第三に、がんとの関係。本研究はチロシナーゼ阻害を調べたものであり、抗がん作用を調べたものではない。

結果RESULTS

項目報告されている内容
単離した化合物新規 2 種(化合物 1・8)、既知 8 種
化合物 10チロシナーゼを阻害、IC50 60.47 ± 2.63 μM、不拮抗型
陽性対照アルブチンIC50 58.17 ± 6.09 μM
その他の化合物化合物 2・4・5・8 は IC50 94.16〜148.38 μM、5 種は 200 μM で阻害なし
阻害定数化合物 10 の Kis 0.04 mM

出典:J Fungi (Basel). 2023;9(7):抄録情報に記載なし。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン
天然物化学(化合物の単離・構造決定)と試験管内の酵素阻害試験
対象
フアイア(Vanderbylia robiniophila)の培養物
例数
単離化合物 10 種
介入
遼寧省で採集したフアイア菌株を米培地で 3 か月発酵培養し、90% エタノール抽出・酢酸エチル分配後に単離した化合物 1〜10。チロシナーゼ阻害試験で各化合物を 5、10、50、100、200 μM で添加し 37 °C、30 分反応。化合物 10 について L-チロシン濃度 5〜15 mM で反応速度論解析
対照
陽性対照:アルブチン。ブランク:試料の代わりに 20% メタノール溶液 40 μL
評価項目
化合物の構造、チロシナーゼ阻害活性(IC50)、阻害の型
主要な結果
新規化合物 2 種の同定と、化合物 10 のチロシナーゼ阻害(IC50 60.47 ± 2.63 μM、不拮抗型)
資金源
中国博士後科学基金(2022M713296)、中国国家自然科学基金(32100013、32270017)、瀋陽市科学技術計画(22-322-3-07)
利益相反
なし(原著の記載:The authors declare no conflict of interest.)

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点本研究が扱った範囲本研究が扱っていない範囲
対象試験管内の酵素反応細胞・動物・ヒトでの検証
被験物質フアイア培養物から単離した化合物フアイアの抽出物全体・製剤
濃度μM 単位の試験管内濃度ヒトでの用量、体内濃度
用途チロシナーゼ阻害(メラニン合成に関わる酵素)皮膚への効果、がんへの作用
評価IC50、阻害の型臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠
本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態
抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名
Journal of Fungi(J Fungi (Basel))
発行元
MDPI
創刊
2015年
分野
真菌学
査読
単盲検の査読(査読者は著者名を知る)
公開方式
オープンアクセス(著者が掲載料を負担、APC CHF 2,600)
索引
MEDLINE 非収載(NLM Catalog 上の収載先は PMC のみ、2015年 v.1 以降)
インパクトファクター
4.3(2025年版)

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター(Clarivate Journal Citation Reports)は掲載誌の公式サイトの記載による(2026年10月確認)。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Wang Y, Jia J, Wang Q, et al. Secondary Metabolites from the Cultures of Medicinal Mushroom Vanderbylia robiniophila and Their Tyrosinase Inhibitory Activities. J Fungi (Basel). 2023;9(7):抄録情報に記載なし. doi:10.3390/jof9070702

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