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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
HRS-P-0126　基礎研究

免疫性血小板減少症に対する配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒の有効成分と経路（ネットワーク薬理）

Investigation of the Active Compounds and Important Pathways of Huaiqihuang Granule for the Treatment of Immune Thrombocytopenia Using Network Pharmacology and Molecular Docking

抄録で確認

BioMed Research International2023
Vol 2023

BioMed Research International2023年／Volume 2023
Hindawi

この研究が調べたこと

Huai Qi Huang 顆粒（HQHG）が免疫性血小板減少症（ITP）に作用しうる成分と経路を、成分分析と計算解析で探った研究である。研究者らは、LC-MS/MS で HQHG の化合物を分析し、標的を推定して ITP 関連の標的と重ね、ネットワーク解析と分子ドッキングを行った。潜在的活性化合物 19 種の標的 187 個が得られ、EGFR、CASP3、TNF、STAT3 が最も重要な標的とされたと報告している。成分分析と計算解析のみの研究であり、細胞・動物・ヒトでの効果の検証はない。配合製剤 Huai Qi Huang の研究であり、フアイア単独の作用を示すものではない。

JOURNAL
Biomed Res Int
VOL / ISSUE
2023
PAGES
5984361
PUBLISHED
2023年
DOI
10.1155/2023/5984361
PUBMED
36660453
PMCID
PMC9845056
VERIFIED
抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】Huai Qi Huang 顆粒（HQHG）が免疫性血小板減少症（ITP）に作用しうる有効成分と経路を探った。

【方法】LC-MS/MS で HQHG の化合物を分析し、SwissTarget Prediction で各化合物の標的を推定した。各種データベースから ITP 関連の標的を集め、KEGG・GO エンリッチメント解析、蛋白相互作用ネットワーク、薬–生薬–化合物–標的–経路ネットワークを作成し、Discovery Studio で主要な標的と化合物を確認した。

【結果】HQHG の潜在的活性化合物 19 種の標的 187 個と、ITP 関連標的 3837 個を集め、重なる標的 187 個を得た。蛋白相互作用解析で EGFR、CASP3、TNF、STAT3、ERBB2 など 20 の主要標的を同定した。KEGG 解析で 20 の経路を同定した。EGFR、CASP3、TNF、STAT3 が最も重要な標的で、アデノシン、カフェ酸、フェルラ酸、クエルセチン-3β-D-グルコシド、ルチン、スコポレチン、tianshic acid が最も重要な活性化合物とされ、分子ドッキングで確認された。

【著者の結論】HQHG は多成分・多標的・多経路で ITP に作用する。

【読み方の注意】成分分析と計算解析のみの研究であり、細胞・動物・人での効果の検証はない。配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒（HQH）の研究であり、フアイア単独の作用ではない。PubMed の抄録には背景と目的の段落がない。

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会 事務局

PubMed で抄録を見る PMID 36660453 ↗ 原著を見る DOI 10.1155/2023/5984361 ↗ 全文（PMC） PMC9845056 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1解析の流れ
材料配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒（HQH）フアイア単独ではない成分分析LC-MS/MS で化合物を分析潜在的活性化合物 19 種標的の重ね合わせSwissTarget Prediction で標的を推定、ITP 関連標的 3837 個と重ねる重なる標的 187 個ネットワーク解析蛋白相互作用ネットワーク、KEGG・GO 解析主要標的 20 個、経路 20主な所見最重要標的：EGFR、CASP3、TNF、STAT3分子ドッキングで主要化合物との結合を計算上確認すべて成分分析と計算解析の結果であり、実験による効果の検証は含まれない。
著者らは、HQHG が多成分・多標的・多経路で ITP に作用すると解釈している。挙げられた標的と化合物は計算上の候補であり、実験で確かめられたものではない。
本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

Huai Qi Huang 顆粒（HQHG）である。フアイアを含む配合製剤であり、フアイア単独ではない。製剤を LC-MS/MS で分析して得た化合物情報を、計算解析に用いた。

要点 2

どのような解析か

LC-MS/MS で HQHG の化合物を分析し、SwissTarget Prediction で各化合物の標的を推定した。各種データベースから ITP 関連の標的を集め、KEGG・GO エンリッチメント解析、蛋白相互作用ネットワーク、薬–生薬–化合物–標的–経路ネットワークを作り、Discovery Studio で主要な標的と化合物を確認した。

PubMed の抄録には背景と目的の段落がない。

要点 3

何が示されたか

潜在的活性化合物 19 種の標的 187 個と ITP 関連標的 3837 個が集められ、重なる標的 187 個が得られた。蛋白相互作用解析で EGFR、CASP3、TNF、STAT3、ERBB2 など 20 の主要標的が、KEGG 解析で 20 の経路が同定されたと報告されている。

最重要の標的は EGFR、CASP3、TNF、STAT3、最重要の化合物はアデノシン、カフェ酸、フェルラ酸、クエルセチン-3β-D-グルコシド、ルチン、スコポレチン、tianshic acid とされ、分子ドッキングで確認されたとされる。ドッキングの数値は抄録に記載がない。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

標的は主に、蛋白のリン酸化の正の調節、有機窒素化合物への細胞応答などの生物学的過程に集まったとされる。KEGG で同定された 20 の経路の内訳は抄録に記載がない。

挙げられた化合物がどの構成生薬に由来するかも抄録に記載がない。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、フアイア単独の作用。本研究は配合製剤 HQHG を用いており、結果をフアイア単独の作用とみなすことはできない。

第二に、実際の効果。細胞・動物・ヒトのいずれでも、HQHG が ITP の血小板数などに影響するかは検証されていない。

第三に、がんとの関係。本研究は ITP を対象としており、抗がん作用を調べたものではない。

結果RESULTS

項目報告されている内容
潜在的活性化合物19 種（標的 187 個）
ITP 関連標的3837 個
重なる標的187 個
主要標的20 個（EGFR、CASP3、TNF、STAT3、ERBB2 など）。最重要は EGFR、CASP3、TNF、STAT3
経路KEGG で 20 経路
主要な化合物アデノシン、カフェ酸、フェルラ酸、クエルセチン-3β-D-グルコシド、ルチン、スコポレチン、tianshic acid（分子ドッキングで確認）

出典：Biomed Res Int. 2023;2023:5984361。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン
成分分析（LC-MS/MS）とネットワーク薬理学・分子ドッキング
対象
Huai Qi Huang 顆粒の化合物、ITP 関連標的のデータベース情報
例数
該当なし（計算解析）
介入
該当なし（実物の投与なし）
対照
なし
評価項目
主要評価項目の明示なし（ネットワーク薬理学・分子ドッキング研究）。評価項目は LC-MS/MS で同定した配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒の成分、SwissTarget Prediction による成分標的、ITP 関連標的との共通標的、PPI ネットワークの主要標的、GO・KEGG 経路濃縮、分子ドッキングスコア（LibDockScore）
主要な結果
多成分・多標的・多経路での作用の予測。最重要標的 EGFR、CASP3、TNF、STAT3
資金源
2020 Immune Disease Research Project of Huaiqihuang Granule（CXPJJH12000003-202015）、湖北省陳孝平科技発展基金会（Chen Xiao-Ping Foundation for the development of science and technology of Hubei Province）
利益相反
なし（原著の記載：The authors declare no conflict of interest.）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点本研究が扱った範囲本研究が扱っていない範囲
対象データベース上の標的情報細胞・動物・ヒトでの検証
被験物質配合製剤 Huai Qi Huang 顆粒の化合物フアイア単独の作用、個々の構成生薬の寄与
投与量扱っていないヒトでの用量、体内濃度
疾患免疫性血小板減少症（ITP）がん、その他の疾患
評価計算上の標的・経路血小板数などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠
本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態
抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名
BioMed Research International（Biomed Res Int）
発行元
John Wiley & Sons（2024年〜、旧 Hindawi）
創刊
2013年
分野
総合（生物医学の多分野）
査読
単盲検の査読（査読者名は著者に非公開）
公開方式
オープンアクセス（著者が掲載料を負担）
索引
MEDLINE 収載（現在、2013年以降）、PMC 収載
インパクトファクター
2.9（2025年版）

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Chen W, Kan H, Qin M, et al. Investigation of the Active Compounds and Important Pathways of Huaiqihuang Granule for the Treatment of Immune Thrombocytopenia Using Network Pharmacology and Molecular Docking. Biomed Res Int. 2023;2023:5984361. doi:10.1155/2023/5984361

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