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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
HRS-P-0145　基礎研究

胃がん MKN-45 細胞でフアイアがアポトーシスを誘導し MMP の発現を抑える

Trametes robiniophila may induce apoptosis and inhibit MMPs expression in the human gastric carcinoma cell line MKN-45

抄録で確認

Oncology Letters2017
Vol 13, Issue 2

Oncology Letters2017年2月／Volume 13, Issue 2
Spandidos Publications

この研究が調べたこと

フアイアが胃がんの治療候補となりうるかを、ヒト胃がん細胞株 MKN-45 で調べた研究である。研究者らは、MKN-45 細胞にフアイアを 0・5・10 mg/mL の濃度で 24 時間作用させ、アポトーシス（細胞が自ら死ぬ仕組み）と、Bcl-2・Fas・caspase-3・MMP-2・MMP-9 の発現を調べた。濃度が高いほどアポトーシス細胞と壊死細胞の割合が増え、対照に比べ Bcl-2・MMP-2・MMP-9 が下がり、Fas・caspase-3 が上がった（P<0.05）と報告している。単一の細胞株での研究であり、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL
Oncol Lett
VOL / ISSUE
13 (2)
PAGES
841-846
PUBLISHED
2017年2月
DOI
10.3892/ol.2016.5517
PUBMED
28356967
PMCID
PMC5351399
VERIFIED
抄録に基づく（原著全文との照合前）

抄録ABSTRACT

【目的】フアイアが胃がんの治療候補となりうるかを、ヒト胃がん細胞株 MKN-45 で調べた。

【方法】MKN-45 細胞にフアイアを 0・5・10 mg/mL の濃度で 24 時間作用させた。アポトーシス（細胞が自ら死ぬ仕組み）をアクリジンオレンジ／臭化エチジウム染色とフローサイトメトリーで調べ、Bcl-2、Fas、caspase-3、MMP-2、MMP-9（がんの浸潤に関わる酵素）の発現を RT-PCR とウェスタンブロットで調べた。

【結果】濃度が高いほどアポトーシス細胞と壊死細胞の割合が増え、同じ濃度では作用時間が長いほどアポトーシスの割合が増えた。対照群と比べ、Bcl-2、MMP-2、MMP-9 の発現は下がり、Fas と caspase-3 の発現は上がった（P<0.05）。この変化は濃度が高いほど強かった。

【著者の結論】フアイアはアポトーシス誘導と MMP 発現抑制を通じて胃がん細胞に作用する可能性があり、非侵襲的治療の選択肢として検討しうる。さらなる研究が必要である。

【読み方の注意】培養細胞での結果であり、人での効果を示すものではない。

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳：日本フアイア研究会 事務局

PubMed で抄録を見る PMID 28356967 ↗ 原著を見る DOI 10.3892/ol.2016.5517 ↗ 全文（PMC） PMC5351399 ↗

何をどう調べたかSTUDY FLOW

図 1実験系と報告されている変化
被験物質フアイア（Trametes robiniophila）0・5・10 mg/mL を 24 時間細胞モデルヒト胃がん細胞株 MKN-45単一の細胞株測定アクリジンオレンジ／臭化エチジウム染色、フローサイトメトリーRT-PCR とウェスタンブロットで Bcl-2・Fas・caspase-3・MMP-2・MMP-9発現の変化Bcl-2 ↓、MMP-2 ↓、MMP-9 ↓Fas ↑、caspase-3 ↑（P<0.05、濃度が高いほど強い）主な所見濃度依存的にアポトーシス細胞と壊死細胞の割合が増加MMP（浸潤に関わる酵素）の発現を抑制矢印の上下（↑↓）は抄録の記載に基づく。
著者らは、フアイアがアポトーシスの誘導と MMP の発現抑制を通じて胃がん細胞に作用する可能性があると述べ、さらなる研究が必要としている。
本会が原著（抄録）の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

基礎研究は、ヒトでの効果を示すものではありません。何が示され、何が示されていないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を使ったのか

フアイア（Trametes robiniophila）である。抽出物の種類と規格は抄録に記載がない。 単一成分や多糖を取り出したものではなく、配合製剤でもない。

要点 2

どのような実験系か

ヒト胃がん細胞株 MKN-45 にフアイアを 0・5・10 mg/mL で 24 時間作用させた培養実験である。アクリジンオレンジ／臭化エチジウム染色とフローサイトメトリーでアポトーシスを、RT-PCR とウェスタンブロットで Bcl-2、Fas、caspase-3、MMP-2、MMP-9 の発現を調べた。

抄録では作用時間を 24 時間としつつ、作用時間が長いほどアポトーシスの割合が増えたとも記載しており、複数の時間を調べたかは原著での確認が必要である。

要点 3

何が示されたか

濃度が高いほどアポトーシス細胞と壊死細胞の割合が増え、同じ濃度では作用時間が長いほどアポトーシスの割合が増えたと報告されている。

対照群と比べ、Bcl-2、MMP-2、MMP-9 の発現は下がり、Fas と caspase-3 の発現は上がった（P<0.05）。この変化は濃度が高いほど強かった。アポトーシス率そのものの数値は抄録に記載がない。

要点 4

どの経路が関わるとされたか

Bcl-2・Fas・caspase-3 が関わるアポトーシスの経路と、浸潤に関わる酵素 MMP-2・MMP-9 である。ただし、浸潤や遊走そのものを測った結果は抄録に記載がない。

要点 5

この研究から言えないことは何か

第一に、ヒトでの有効性および安全性。本研究は培養細胞のみを対象としており、胃がんの患者を対象とした検証は含まれていない。著者らは非侵襲的治療の選択肢として検討しうると述べているが、それを支える臨床の結果はない。

第二に、一般化。単一の細胞株での結果であり、他の胃がん細胞や動物で同じ結果になるかは扱っていない。

第三に、濃度の換算。培養液中の mg/mL 単位の濃度を、そのまま服用量に置き換えることはできない。

結果RESULTS

項目報告されている内容
アポトーシス・壊死濃度が高いほど割合が増加。同じ濃度では作用時間が長いほど増加
Bcl-2低下（P<0.05）
Fas・caspase-3上昇（P<0.05）
MMP-2・MMP-9低下（P<0.05）
濃度との関係変化は濃度が高いほど強い
アポトーシス率の数値抄録に記載なし

出典：Oncol Lett. 2017;13(2):841-846。数値は抄録などの記載を本会が転記したもの。原著の表を複製したものではない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン
in vitro（培養細胞）
対象
ヒト胃がん細胞株 MKN-45
例数
該当なし（培養細胞：ヒト胃がん細胞株 MKN-45）。AO/EB 染色・フローサイトメトリーは各処理 3 反復
介入
フアイア 5・10 mg/mL、24 時間
対照
無処理（0 mg/mL）
評価項目
主要評価項目の明示なし。評価項目は細胞形態とアポトーシス（AO/EB 染色）、アポトーシス率（Annexin V/PI フローサイトメトリー、24・48・72 時間）、Bcl-2・Fas・caspase-3・MMP-2・MMP-9 の mRNA 発現（RT-PCR）、Bcl-2・Fas・caspase-3 のタンパク発現（Western blot）
主要な結果
濃度依存的なアポトーシスの誘導と MMP-2・MMP-9 の発現抑制
資金源
原著に記載なし（全文に助成の記載なし）
利益相反
原著に記載なし（全文に利益相反の記載なし）

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点本研究が扱った範囲本研究が扱っていない範囲
対象MKN-45 細胞（単一の細胞株）ヒトでの検証（有効性・安全性）、動物での検証、他の細胞株
被験物質フアイア個々の成分の寄与、市販の製剤との同等性
投与量培養液中の 5・10 mg/mLヒトでの用量、用量の換算
併用扱っていない抗がん剤・手術との組み合わせ
評価アポトーシス、蛋白・遺伝子の発現患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠
本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が収載
照合の状態
抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名
Oncology Letters（Oncol Lett）
発行元
Spandidos Publications（ギリシャ・アテネ）
創刊
2010年
分野
腫瘍学
査読
単盲検の査読（Spandidos 全誌共通）
公開方式
オープンアクセス（掲載料あり）
索引
MEDLINE 非収載（PubMed 収載 v22n2 2021年8月-、PMC 収載）
インパクトファクター
2.1

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター（Clarivate Journal Citation Reports）は掲載誌の公式サイトの記載による（2026年10月確認）。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Ji X, Pan C, Li X, et al. Trametes robiniophila may induce apoptosis and inhibit MMPs expression in the human gastric carcinoma cell line MKN-45. Oncol Lett. 2017;13(2):841-846. doi:10.3892/ol.2016.5517

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