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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
HRS-R-0018 総説・メタアナリシス

フアイアの抗がん作用の分子機序に関する研究の進展(総説)

Research Progress on the Anti-Cancer Molecular Mechanisms of Huaier.

抄録で確認

OncoTargets and Therapy2020
Vol 13

OncoTargets and Therapy2020年/Volume 13
Dove Medical Press

この研究が調べたこと

フアイア(Trametes robiniophila Murr)の抗がん作用について、実験で確認された分子機序を整理した総説である。増殖と転移の抑制、細胞周期の停止、アポトーシス・ピロトーシス・オートファジーの誘導、血管新生の抑制、がん幹細胞様の性質の減弱、免疫への作用、薬剤耐性の解除など、少なくとも 8 つの領域にまとめている。あわせて、フアイアが長鎖非コード RNA(lncRNA)を介して microRNA とその標的遺伝子に影響するという報告も紹介している。他者による叙述的総説であり、本会は個々の研究を評価していない。まとめられた機序の多くは細胞・動物実験に基づき、ヒトでの有効性を示すものではない。

JOURNAL
Onco Targets Ther
VOL / ISSUE
13
PAGES
12587-12599
PUBLISHED
2020年
DOI
10.2147/OTT.S281328
PUBMED
33335400
PMCID
PMC7737552
VERIFIED
抄録に基づく(原著全文との照合前)

抄録ABSTRACT

【目的】実験で確認されたフアイアの抗がん作用の分子機序を総説としてまとめた。

【方法】フアイアの抗腫瘍作用に関する既存の実験研究を整理した。

【結果】フアイアは様々な腫瘍の臨床治療で有望な効果を示してきたとされる。報告されている機序は、増殖と転移の抑制、細胞周期の停止、アポトーシス(細胞が自ら死ぬ仕組み)・ピロトーシス・オートファジーの誘導、腫瘍内血管新生の抑制、がん幹細胞様の性質の減弱、腫瘍に関わる免疫系への作用、薬剤耐性の解除、化学療法薬への感受性の増強などである。また、フアイアは特定の lncRNA(長鎖非コード RNA)の働きを調節して microRNA とその標的遺伝子に影響し、抗腫瘍作用を示すと報告されている。

【著者の結論】実験で確認された機序をまとめることで、関連分野の研究者に新しい着想を与えることを目的としている。

【読み方の注意】他者による総説であり、本会は個々の研究を評価していない。まとめられた機序の多くは細胞・動物実験に基づく。

PubMed に掲載された抄録の記載に基づき、本会が日本語に要約したものである。原著の抄録の逐語訳ではない。訳:日本フアイア研究会 事務局

何をどう集めたかREVIEW SCOPE

図 1総説が整理した作用機序の領域
フアイア実験で確認された抗がん作用の機序増殖と転移の抑制細胞周期の停止細胞死の誘導アポトーシス・ピロトーシス・オートファジー腫瘍内血管新生の抑制がん幹細胞様の性質の減弱腫瘍に関わる免疫系への作用薬剤耐性の解除化学療法薬への感受性の増強非コード RNA を介した作用lncRNA → microRNA → 標的遺伝子領域の区分は抄録の列挙に基づく。各領域を支える研究の数・種類は抄録に記載がない。
総説は、実験で確認された機序を列挙し整理したものである。各領域の根拠となった研究の多くは細胞・動物実験であり、領域どうしの重みづけや、ヒトでどの機序が働くかは示されていない。
本会が原著(抄録)の記載に基づいて作成した図である。原著の図を複製したものではない。

読み解きの要点KEY POINTS

総説・メタアナリシスは、個々の研究の結果を集めて整理したものです。何が集められ、何が言えて何が言えないかを、原著の記載の範囲で整理します。

要点 1

何を集めた総説か

フアイアの抗腫瘍作用について、実験で確認された分子機序を扱った既存の研究をまとめた総説である。文献の検索方法、対象研究の選び方、対象とした研究の数は抄録に記載がない。

要点 2

どのような機序が整理されたか

増殖と転移の抑制、細胞周期の停止、アポトーシス(細胞が自ら死ぬ仕組み)・ピロトーシス・オートファジーの誘導、腫瘍内の血管新生の抑制、がん幹細胞様の性質の減弱、腫瘍に関わる免疫系への作用、薬剤耐性の解除、化学療法薬への感受性の増強が挙げられている。

要点 3

非コード RNA について何が述べられているか

著者らは、フアイアが特定の lncRNA(長鎖非コード RNA)の働きを調節し、それを通じて microRNA とその標的遺伝子に影響して抗腫瘍作用を示すとする研究を紹介している。また、lncRNA の発現を調節し、下流の標的遺伝子の発現を抑えるという報告も紹介している。

要点 4

臨床について何が述べられているか

抄録の冒頭で、フアイアは様々な腫瘍の臨床治療で有望な効果を示してきたと述べられているが、どの臨床研究に基づくかは抄録に記載がない。 総説の主題は実験で確認された機序であり、臨床効果の評価を目的としたものではない。

要点 5

限界・注意点

第一に、叙述的総説であり、系統的な文献検索や研究の質の評価が行われたかどうかは抄録から読み取れない。

第二に、整理された機序の多くは細胞・動物実験に基づき、ヒトで同じ機序が働くかは検証されていない。

第三に、個々の研究で使われたフアイアの形態(抽出物・多糖など)や用量は研究ごとに異なる可能性があり、抄録には記載がない。

原著の記載AS REPORTED

研究デザイン
叙述的総説
対象
フアイアの抗腫瘍作用に関する既存の実験研究
例数
該当なし(実験研究の分子機序をまとめた叙述的総説)。対象研究数・総例数の記載なし
介入
フアイア(形態・用量は個々の研究による)
対照
該当なし
主要評価項目
該当なし(機序の整理)
主要な結果
増殖・転移の抑制、細胞周期の停止、細胞死の誘導、血管新生の抑制、がん幹細胞様の性質の減弱、免疫への作用、薬剤耐性の解除、lncRNA を介した作用を整理
有害事象
抄録に記載なし
資金源
Chen Xiao-ping Foundation for the Development of Science and Technology of Hubei Province(CXPJJH11900002-072)、山西省科学技術庁(Shanxi Province Science and Technology Department、20090311061)
利益相反
なし(原著の記載:The authors report no conflicts of interest for this work and declare that we do not have any commercial or associative interest that represents a conflict of interest in connection with the work submitted.)

資金源および利益相反は、結果の読み方に直接関わる情報であるため、本会は原則としてこの欄を省略しない。

この研究の結果を適用できる範囲APPLICABILITY

観点本研究が扱った範囲本研究が扱っていない範囲
対象フアイアに関する既存の実験研究(細胞・動物)ヒトを対象とした検証(有効性・安全性)
被験物質フアイア(抽出物・多糖など、各研究で異なる)個々の成分の寄与の比較、市販の製剤との同等性
投与量個々の研究の用量は抄録に記載なしヒトでの用量、用量の換算
方法既存研究の整理(叙述的総説)系統的な文献検索、研究の質の評価、結果の統合
評価報告されている作用機序の整理患者の生存期間、再発率などの臨床的な評価項目

本会の記録SOCIETY RECORD

収載の根拠
本会の掲載基準 ver.1.2.1 に基づき、事務局が参考文献棚に収載
照合の状態
抄録で確認

本会はこの研究を実施していない。本ページは原著の記載を整理したものであり、診療上の判断は原著および最新の知見に基づいて行われたい。

翻訳・引用・数値に誤りを見つけた場合は、本会の訂正窓口 までお知らせください。個別の医療相談、診療機関の紹介、製品に関するお問い合わせには対応しておりません。

掲載誌についてABOUT THE JOURNAL

誌名
OncoTargets and Therapy(Onco Targets Ther)
発行元
Dove Medical Press
創刊
2008年
分野
腫瘍学(分子標的・精密医療)
査読
単盲検の査読(single-anonymous、査読者名は著者に非公開)
公開方式
オープンアクセス(著者が掲載料APCを負担)
索引
MEDLINE 非収載(PubMed・PMC 収載、v1 2008-)
インパクトファクター
2.4(2025年版)

書誌・索引は NLM Catalog、査読の方式・公開方式・インパクトファクター(Clarivate Journal Citation Reports)は掲載誌の公式サイトの記載による(2026年10月確認)。学術誌に掲載されたことは査読の水準を満たしたことを示すが、結果が正しいことを保証するものではない。本会は掲載誌およびその評価指標を収載の判断に用いない。

引用の形式CITATION

Qi T, Dong Y, Gao Z, et al. Research Progress on the Anti-Cancer Molecular Mechanisms of Huaier. Onco Targets Ther. 2020;13:12587-12599. doi:10.2147/OTT.S281328

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