~~NCT04291053　進行中の試験~~

COVID-19 に対する補助療法としてのフアイア顆粒（多施設ランダム化比較試験）

The Efficacy and Safety of Huai er in the Adjuvant Treatment of COVID-19: a Prospective, Multicenter, Randomized, Parallel Controlled Clinical Study

この試験の結果は、まだ公表されていません。

本ページは、どのような試験が行われているかを記録したものであり、効果を示すものではありません。

どのような試験かDESIGN

何と何を比べるか

標準治療に上乗せ標準治療＋フアイア顆粒 20 g×3／日、2 週間（または退院まで）対標準治療のみランダム化・非盲検／ 28 日死亡率

項目	登録されている内容
対象	COVID-19 に対する補助療法としてのフアイア顆粒（多施設ランダム化比較試験）
比較の型	標準治療に上乗せ
群の分け方	ランダム化・非盲検
評価項目	28 日死亡率
目標例数	550
1日量	60g/日
実施施設	多施設
群 1（試験群）	標準治療＋フアイア顆粒 20 g×3／日、2 週間（または退院まで）
群 2（対照群）	標準治療のみ

出典：ClinicalTrials.gov, NCT04291053。本会が登録情報から転記したものである。

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