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日本フアイア研究会JAPAN SOCIETY OF HUAIER医療関係者向け
NCT05839314 進行中の試験

特発性膜性腎症に対するフアイア顆粒

この試験の結果は、まだ公表されていません。

本ページは、どのような試験が行われているかを記録したものであり、効果を示すものではありません。

REGISTRY
NCT05839314
STATUS
募集中
TARGET N
480
SITES
多施設

どのような試験かDESIGN

何と何を比べるか

標準治療と直接比較フアイア顆粒 + RAS阻害薬対シクロスポリン + RAS阻害薬非盲検・並行 / 全体の臨床的寛解率(24・48・96週)
項目登録されている内容
対象特発性膜性腎症に対するフアイア顆粒
比較の型標準治療と直接比較
群の分け方非盲検・並行
評価項目全体の臨床的寛解率(24・48・96週)
目標例数480
1日量30g/日
実施施設多施設
群 1(試験群)フアイア顆粒 + RAS阻害薬
群 2(実薬対照)シクロスポリン + RAS阻害薬

出典:ClinicalTrials.gov, NCT05839314。本会が登録情報から転記したものである。

結果RESULTS

未公表結果が学術誌に公表された時点で、本欄に要旨・図表・原著の記載を掲載します。
公表前の中間解析や、学会発表のみの情報は掲載しません。

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